健康咨询描述: 父亲有这个病,本人至今无任何症状,想咨询以下问题,希望好心大夫逐条回答,谢谢: 1.会不会有我现在去医院检查,但无此病任何相关症状,但几年以后却发病的情况? 2.有什么检查,可以检查出我是否可能将此病传给下一代吗? 3.如果可能传给下一代,有什么办法避免吗?比如我有,但男方没有此病的基因缺陷就不会传给下一代,或者其他什么?
一般来说的话,你这个年龄还不出现问题的话,出现你的问题的概率也是特别低的,要长的话也只能够查基因,你说这个疾病要详细的去问一问,嗯,有的它是基因遗传性的疾病的,并不一定会有表达
病情分析:视网膜色素变性属先天遗传性疾病,具常染色体、性染色体等多种遗传方式,因此是否遗传此病需要经过基因检测确定确定,也可能会出现以后发病的情况,或者只是基因携带者,不会发病。
病情分析:
根据你所描述的情况,有些会有遗传,有些不一定会,但有遗传。但这种遗传是会否遗传下一代,根据每个人的个体差异情况来看,目前没有预防的办法。
指导意见:
目前没有症状,一般是没有遗传的。平时还需注意用眼的卫生,尽量减少看电脑,手机等电子产品,可以定期复查。出现有视力下降的还需,尽早及时的佩戴合适的眼镜。
以上是对“眼科,视网膜色素变性”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
如果没有发病,会有现在没有问题,以后发病的现象。建议做视网膜造影,视野,OCT等检查,如果早期有异常,可以检查出
指导意见:
建议可以做相关疾病的基因检查,看是否有遗传性。如果以后结婚怀孕,可以做基因检查,是否有遗传性。
大夫您好,第一点我想跟您确认一下,我说的情况是,比如我现在去医院做了各种详细的检查,检查结果一点患病的特征都没有,完全健康,这样的话,我以后还有因为遗传患病的可能吗?我现在28岁,这个岁数可以下结论吗?
现在完全健康,以后考虑会有隔代遗传的可能。需要做DNA基因检查,做定论。
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