健康咨询描述: 父亲父母及以上长辈没有该疾病患者,父亲30岁开始,出现临床症状,父亲的姐姐也是该症状,父亲的弟弟和妹妹没有此症状,他们目前差不多都50岁左右,我目前30岁,女, 没有临床症状,请问这属于遗传嘛?另外,怎么就知道自己是否有携带缺陷基因。检查的话大约需要多少钱
视网膜色素变性确实也存在一定的遗传性,但是并不是所有人都会遗传,而且也并不一定是下一代肯定会发生,这是有一定的概率的,对于视网膜色素变性,如果发现的话要及早的进行
怎么样的一个概率,隐形也会发病嘛?
隐形在这一代并不一定能够发生,但是在以后也有可能有遗传的概率的。
那以后遗传的话,也是后面的配偶也是携带者才有可能出现是吧?
确实是这样的,如果对方也是携带者,有可能遗传的概率大一些。
视网膜色素变性是遗传性疾病,多是散发的。闪光视网膜电流图是诊断视网膜色素变性的金标准,表现为波形熄灭。基因携带者可以考虑进行基因检测,费用五千元
这种状况能判断出是隐形遗传嘛?
是隐形遗传
那是不是只有配偶也是患者或者携带者,孩子才有可能出现出现犯病情况
携带者遗传的
如果夫妻另外一方,不是携带者,是不是孩子不会有犯病的可能。
只要一方有致病基因携带就可能发生疾病
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