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2025-04-03 01:05:54 我要投诉
视网膜色素变性通常是具有遗传性的。
视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要是由于基因缺陷导致的。相关基因的突变会影响视网膜细胞的正常功能和结构，使得视网膜上的视杆细胞和视锥细胞逐渐受损。视杆细胞主要负责暗光下的视觉和周边视野，视锥细胞负责中央视野和色觉。随着这些细胞的受损，患者会逐渐出现夜盲、视野缩小、视力下降等症状。
这种疾病的遗传方式多样，常见的有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。在常染色体显性遗传中，只要携带一个致病基因就可能发病；常染色体隐性遗传则需要两个致病基因同时存在才会发病；性连锁隐性遗传主要影响男性，女性通常为携带者。
不同的遗传方式决定了疾病在家族中的传递规律和发病风险。例如，在常染色体显性遗传的家族中，每一代都可能有患者出现；而常染色体隐性遗传的家族中，患者可能在隔代或同胞中出现。
对于有视网膜色素变性家族史的人群，应定期进行眼部检查，关注视力变化。若发现异常，及时就医，以便尽早采取相应的干预措施，延缓病情发展。
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