健康咨询描述: NT正常值2.5 唐氏筛查18三体高风险 无创dna18三体高风险 羊水穿刺fish无染色体异常
你好,如果做唐氏筛查有高风险,但是无创DNA有问题就要进一步做羊水穿刺,如果羊水穿刺正常的话,可以留下胎儿定期观察,因为做唐氏筛查虽然是高风险,他只是患唐氏儿的几率相对高一些,也不是说100%的会不发病。
你好,唐筛过程是这样的,首先是nt,如果nt时间错过了,可以做初筛,初筛如果是高风险,就会要求做外周血dna检查,外周血dna检查,如果仍然是高风险,就会要求做羊水dna检查,羊水检查才是最后诊断的金标准,由此可见,羊水检查是最精准的。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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