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检测结果不一致,哪个准确度高

女 | 26岁 悬赏3个健康币 2021-03-01 14:54:32 3人回复 来自

健康咨询描述: NT正常值2.5 唐氏筛查18三体高风险 无创dna18三体高风险 羊水穿刺fish无染色体异常


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鹿志霞
鹿志霞 济南市中西医结合医院   副主任医师 擅长: 中西医结合治疗妊娠病:妊娠恶阻、胎动不安,缺乳,产 帮助网友:40339
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2021-03-01 15:06:16 我要投诉

      你好,如果做唐氏筛查有高风险,但是无创DNA有问题就要进一步做羊水穿刺,如果羊水穿刺正常的话,可以留下胎儿定期观察,因为做唐氏筛查虽然是高风险,他只是患唐氏儿的几率相对高一些,也不是说100%的会不发病。
      

王歆宏
王歆宏 淮安市妇幼保健院   主治医师 擅长: 盆腔炎, 宫颈炎,宫颈糜烂,子宫肌瘤,子宫腺肌症 帮助网友:71921
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2021-03-01 14:56:38 我要投诉

      你好,唐筛过程是这样的,首先是nt,如果nt时间错过了,可以做初筛,初筛如果是高风险,就会要求做外周血dna检查,外周血dna检查,如果仍然是高风险,就会要求做羊水dna检查,羊水检查才是最后诊断的金标准,由此可见,羊水检查是最精准的。
      

张建宏
张建宏 曲周县医院   副主任医师 擅长: 主要擅长妇科疾病(宫颈糜烂,盆腔炎,子宫内膜炎,宫 帮助网友:72943
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2021-03-01 14:56:32 我要投诉

      怀孕期间按时产检预防出生缺陷的发生,像唐氏筛查这个时候很多因素的局限无创没有羊水穿刺的结果更加准确,应该考虑以羊水穿刺的结果为准确,没有染色体的异常就可以正常怀孕。
      
      以上是对“检测结果不一致,哪个准确度高”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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