指导意见:
多发性骨软骨瘤无症状者不需手术,但应密切观察,有疼痛和功能障碍者可行手术局部切除,已有恶变者需行扩大手术。多发性骨软骨瘤为多发性病变,与单发骨软骨瘤相比发病率为1:10,发病年龄较早,有明显的遗传及恶变倾向。临床表现为男性多见,好发于四肢长骨干骺端,肿瘤数目不等,多为对称性发病。
早期因肿瘤较小而无明显症状,较大肿瘤可触及质硬、固定的无痛肿块,可出现局部畸形和肢体短小,肿瘤体积较大者可发生邻近组织的压迫症状。多发性骨软骨瘤的X光片表现与单发性骨软骨瘤相同,只是数量不同,可分为有蒂和无蒂两种,受累骨干骺端或骨干增粗、变形,可有前臂骨和小腿骨发育畸形表现。
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线