肝豆状核变性是一种常染色体的隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,在临床上,患者会表现为神经和精神方面的症状,出现舞蹈样动作手足徐动肌张力障碍肝脏受累通常发病,在儿童和青少年期
这是一个铜代谢障碍引起的,基本的病理变化就是一个锥体外系反应,癫痫的症状,有神经症状,还有角膜的以及肝肾功能不全病变完善检查以后明确病因,对因治疗同时对症治疗
温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。
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