病情分析:血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病,先天性因子缺乏为典型的性联隐性遗传,女性传递男性发病,患病男性与正常女性婚配,子女中男性正常女性为传递者,正常男性与传递者女性婚配,子女中男性多半为病人,女性半数为传递者。相反所生男孩半数有血友病,所生女孩半数有血友病,半数为传递者。约30%无家族史,发病也可能是因为基因突变所导致,所以血友病主要还是由遗传因素引起,有一部分是由于基因突变所导致。
血友病的产生原因是由于血友病患者血液中的凝血因子明显的低于正常值,当出现流血现象时,难以自己的凝固住。临床表现主要为,皮下或者皮外的出血,出血之后血流不止,身体的某些部位会出现莫名的淤青,比较严重的患者在关节处或出现出血现象,长期的出血,会导致关节的坏死,影响行走。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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