你好,首先这个血友病是一种遗传性的出血性疾病,那么根据缺乏的凝血因子不同,又分为血友病A血友病b血友病c,三类的。对于血友病和血友病b,是伴有性染色体x连锁隐性遗传,而血友病c为常染色体不完全隐性遗传的。血友病由于存在因子的缺陷的不同,大部分都是伴x显性遗传就是难发病,而女性是携带者,也有一少部分人是常染色体遗传的,也就是男女共患型的血友病,这种情况还是比较少见的,常常还有一些x伴性显性遗传的疾病,有抗维生素d的佝偻病,还有假性的肥大型肌肉营养不良症,以及一些遗传的外耳道多毛症的一些患者。
血友病是一种?X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。患者有终身有出血倾向,可并发骨筋膜间室综合征、关节、肌肉损伤,需综合治疗预防出血。若未经规范治疗,患者极易致残或致死。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线