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2021-08-20 19:39:57 我要投诉
脊柱闭合不全（spinaldysraphism)是脊柱中线的间质、骨骼和神经结构出现融合缺陷，,属于先天性发育异常，常累及皮肤、脊柱和脊髓.椎体隐裂易发生在L5、S1~2，支配膀胱尿道的神经由马尾神经经S2~4骶前孔穿出，发生骶1椎体隐裂时裂隙处被软组织填充，有文献表明在骶骨裂隙处有纤维瘤或者脂肪瘤，边缘的骨质增生压迫神经根，粘连带致马尾神经受到牵拉，引起神经变性，因此有可能导致神经源性膀胱，在儿童可以表现遗尿、急迫性尿失禁，成人可以出现以排尿困难为主的症状，进一步加重出现膀胱功能失代偿.这种情况随着年龄的长大，神经发育的健全之后，就能够逐渐的改善了
2021-08-20 19:36:41 我要投诉
脊柱裂是一种先天性畸形发育胚胎时期，由于妈妈妊娠前叶酸摄入不足或反应症，环境污染，胎位不正，造成胚胎脊椎管在闭合时不完全留有。缝隙。一般情况下是不可治愈的，但是尿床可以治愈，同时患儿不要做剧烈的弯腰动作。
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