为什么胎儿染色异常风险

      你这个情况，到时候看一看，如果要是nt的数值比较高的话，一般老如果要是大于2.5以上的话，这种情况一般来说就考虑有可能是有点危险之类的，这种可能性的一般，这种情况就建议到时候最好是进一步再检查一下，看一看，可以做个无创看看情况

      你好。NT是指胎儿颈项透明带的厚度，正常值小于2.5mm。如果NT值大于2.5mm，提示胎儿有21三体综合征的可能。测NT只是一种筛查，并不能确诊。建议在孕15~20周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查结果是高风险，要做羊水穿刺确诊。

      病情分析：
      你好NT又称“颈后透明带扫描”，是11周至13周?6天这个时间段通过B超进行的一项评估胎儿是否患有唐氏综合征的排畸检查，NT正常值在3毫米内，若超过3毫米，则考虑染色体异常的风险，需要进一步进行产前检查。
      指导意见：
      因为你做NT的时间已经是14周了，从时间上讲超过14周就无法再复查B超看NT的厚度了。所以建议去产科进一步的产前检查，例如唐筛、无创DNA及羊水穿刺等。具体检查项目需根据具体情况与就诊的产科医生沟通。
      以上是对“为什么胎儿染色异常风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      有彩超检查结果吗？孕早期NT筛查一般在11-13+6周，是在B超下测量胎儿颈部透明层的厚度，评估胎儿患唐氏综合征的风险，不同孕周NT值是不同的，超过14周就不能做NT了，只能做NF，NT正常范围是小于2.5毫米，如果大于3毫米，胎儿染色体异常的风险就较高。