你好,胎儿无创DNA检测,是胎儿染色体异常的筛查手段。妊娠16-18周的孕妇,如果预产期年龄在35周岁以下,常规的染色体异常检测是唐氏筛查,也就是通过抽取母体外周血,进行胎儿染色体疾病的血清生化学指标筛查。主要检测21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形,检测的生化学指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素。祝安康!
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线