其他类似问题
医生回复区
刘万洋 鹤岗市人民医院 副主任医师
擅长: 冠心病,高血压
帮助网友：10552
微信扫一扫，随时问医生
微信扫一扫，随时问医生
2021-08-26 22:42:28
马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织病，属于是常染色体显性遗传疾病，一般都有家族史，病变主要是累积到骨骼肌，肌肉，心脏的韧带，以及结缔组织，在临床表现上多表现为四肢骨骼较长，个子比较瘦高，可能合并有视网膜，晶状体的病变，视力差，最主要的就是表现为心血管方面的问题，有可能会侵犯到主动脉以及主动脉根部，就有可能会导致心脏瓣膜的问题。主要就是主动脉瓣狭窄或者钙化，另外也有可能会导致二尖瓣的问题，对于马凡氏综合症的治疗，没有什么特异性的药物，如果说是主动脉根部扩张比较明显，导致重度的主动脉狭窄或者关闭不全，这种情况可以采用手术治疗，如果引发比较严重的心衰，那就需要积极的纠正心衰治疗。
相关文章
1
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
