重症肌无力属于特殊病种,申请了重症肌无力特殊病种之后,在门诊取药可以参与报销,申请重症肌无力特殊病症,需要肌电图结果和病历。重症肌无力是神经肌肉接头障碍疾病。临床主要表现为骨骼肌容易疲劳,活动之后,疲劳感加重,休息之后症状可缓解,本病可分为多种类型。临床以眼肌型比较多见。新斯的明试验阳性,肌电图重复电刺激可见高频刺激递减程度在30%以上。治疗方面,首选胆碱酯酶抑制剂,溴吡斯的明是最常见的药物。当临床症状控制不佳时,可选用糖皮质激素和免疫抑制剂。
温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。
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