重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的,骨骼肌收缩无力为主要症状,临床主要表现为容易疲劳,活动后感觉更加疲劳,休息后能得到缓解,可表现为上眼睑下垂,吞咽困难,讲话无力,甚至呼吸困难。急性重症患者起病非常急,而且进展迅速,发病数周或数月内累及呼吸肌和喉咽肌,患者大多数不能生活自理。
重症肌无力分为很多的类型,一般全身型重症型以及肌无力危象属于重大疾病,炎症病变局限预后良好,重症肌无力分为成年型和儿童型。成年型约占90%,又分为眼肌型全身型和重症型三类
温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。
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