请问什么是“唐氏综合症”？

      唐氏综合征是婴儿染色体数量引起的遗传性疾病，唐氏综合征又称为21三体综合征，是由于卵子或卵子异常或是受精卵的分裂异常，导致婴儿第21号染色体多出一条而引起的遗传性疾病
      

      唐氏综合症是先天畸形的一种。是染色体异常导致的疾病。有些患儿在胎内早期会流产。存活的会有明显的智能落后。面容特殊。生长发育障碍和多发畸形等表现。患者的身体会出现身材矮小。四肢粗短。眼距宽。
      

      唐氏综合征是21-3体综合症，是人体第21对染色体异常导致的染色体疾病，主要表现是先天愚型，只能落后，生长发育迟缓，并伴有多发畸形，本病尚没有有效的治疗方法
      
      以上是对“请问什么是“唐氏综合症”？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      根据你所问的问题，有关唐氏综合症就是胎儿染色体异常，21-三倍体、18-三倍体、13-三倍体筛查，通过在怀孕16周至20周6天，年龄在35周内予以进行抽血筛查。