健康咨询描述: 同事家的孩子,从一出生就患上了马凡氏病症,四肢非常的细长,和同龄的孩子相比视力比较弱,还有些鸡胸和扁平足。听同事说,这是一种遗传性疾病,目前对于这病还没有特效的治疗方法。
想得到怎样的帮助:马凡氏病症,在临床上有哪些症状?
患马凡氏综合症的这种疾病的话,那么是存在一定的临床症状的,主要是存在一定的这种心血管方面以及骨骼方面以及眼部的病变是比较多见的。这种疾病那么是存在遗传性的结缔组织病,那么是可以根据具体的情况来进行对症治疗的。
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织病,染色体显性遗传,从遗传角度来看家庭中有近亲的人有此病,孩子患病的几率会高一些,马凡氏综合症,要避免接触锻炼,容易损伤主动脉和眼镜,生活中不能抬重物,不可以勉强的做任何事。在治疗上目前还没有特殊的治疗办法。手术治疗,一旦合并动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,应该及时手术,目前手术成功率比较高,手术大多不能根治,但是可以救命。
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