胎儿16周去B超，不知道NF是代表什么意思？
健康咨询描述：
检查所见:
增大的子宫切面内可见两个胎儿回声,左下腹可见一胎头圆形光环,中腹部可见另一胎头圆形光环,两胎儿双顶径（BPD）分别为34mm和33mm,两胎儿心脏大小正常,胎心率（HR）分别位150次 /分,心律齐,152次/分,心律齐,胎动有,股骨长（FL）分别为17mm和16mm,两胎儿脊柱未见明显异常,胸腹部未见明显异常,最大羊水深度约为41mm,胎盘附着在前壁,厚度为20mm胎盘成熟度为0级,胎儿脐带显示清楚,胎儿颈部皮缘处未见压迹.脐动脉血流S/D值为:3.7.胎儿鼻骨显示,NF:4.6mm,5.8mm
超声提示:双胎妊娠.胎位:一头一臀位.两胎儿未见明显异常.（相当于孕17周）
就是这个最后的NF,医生说一般是不大于5的,我的一个是5.8了,所以要求我去看专科门诊哦,我不知道这个是什么医生哦》严重吗?因为我从事的工作一直在电脑前的哦,不知道这样对宝宝会不会有影响???
第一次补充提问
我在31号的时候做的产前筛查,报告有问题,所以我才去做的B超检查项目名称 结果 单位 MOM值 参考值Free-hCG B 167 ng/ml 7.78 MOM值范围:0.5-2hAFP 55.30 U/ml 1.73 MOM值范围:0.7-2.5NTD风险 筛查阴性 筛查阴性低风险,》1/270 高风险21三体风险 1/720 18三体风险 1/50000 我的报告是这样显示的,医生建议:建议即做B超,注意染色体遗传超声征象,查颈后软组织厚度+鼻骨.
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医生回复区
你好：唐氏筛查也不是百分百的准确,但那时需要引起足够的重视,在临床上,一般医生也不会根据这个检查结果采取措施,不要过分的担心,另外您的孩子是一个双胞胎,即便有一个宝宝可能存在问题,那另一个宝宝很可能是健康的,如何采取措施啊 !另外给你一个你不曾接触的报道：
医生生立场中立,唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿
医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿.医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能呢.
有关指标在不同的医院并不统一：
有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”；最佳筛查期有“16周-19周”,“18周-21周”或“15周-20周”不同的说法,不同的计算方法对于筛查结果是有影响的.
参考国外孕妇的数据与标准是否适用于中国孕妇
按有关标准,100个筛查结果是阳性,最终通过羊水穿刺确诊的愚型儿应在60个左右.但事实上,筛查的假阳性率太厉害,很多孕妇会被筛查结果“误判”.,国内采用的唐氏筛查法,参考了国外孕妇的相关数据和标准值,这可能是产生误差的原因之一.有医生在专业杂志上撰文称,筛查的假阳性率竟达90%以上.
所以根据以上这些报道,劝你不要过分担心,只要听从当地医生的医嘱就可以了,祝您：早日生下两个健康可爱的宝宝
你好，NF称为胎儿颈部皱褶厚度,NT是先天愚型综合症的孕早期标志物之一,正常胎儿颈部透明层增厚不超过2.5毫米，如果超过此值则提示有一定临床意义，当超过3.0毫米时，应做羊水穿刺，检查胎儿染色体核型分析，明确一下，如果有必要医生会建议你做羊水穿刺进行染色体核型分析检查，以明确诊断。不必过于担心，只是说NF增厚的胎儿有患有21-三体地风险，并不是百分之百都患有，不要紧张，定期产检，祝好孕
你好 双胎这样的情况一般是正常的,本身和一个孩子时的羊水量不同.可以继续观察.如果做羊水穿刺现在双胎的危险性较大.建议慎重的考虑
以上是对“胎儿16周去B超，不知道NF是代表什么意思？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 双胎妊娠
温馨提示：
强营养、食用新鲜的瘦肉、蛋、奶、鱼、动物肝脏及蔬菜水果外，还应每日适当补充铁剂、叶酸等
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