肺动脉高压是艾森曼格综合症吗

      不是的。森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的最终的不良结局。通常是指房间隔缺损，室间隔缺损等各种先天性心血管畸形，病情进展到一定程度，出现肺动脉高压，出现双向或者逆向分流以及右心衰竭等一系列的表现。属于疾病发展的晚期，唯一有效的方法是进行心肺移植。
      

      你好，根据你说的这个情况，肺动脉高压不是艾森曼格综合征。因为肺动脉高压形成的因素非常多。比如原发性的肺动脉高压。而艾森曼格综合症也会伴随肺动脉高压。但是艾森曼格综合征形成肺动脉高压的机制是特别的。是由于先天性的心脏病，比如房间隔或者室间隔缺损，一般缺损比较大，出现明显的左向右分流。随着病情的进展会逐步出现肺动脉高压，此时会出现，由左向右分流出现，右向左分流，临床上称之为双向分流或者是逆向分流。这种情况称为艾森曼格综合征。一般会伴随明显的紫绀或者是心力衰竭的症状的。对于艾森曼格综合症预后是非常差的，只能通过药物延缓病情的进展。对于房间隔室间隔缺损，由此可以看出手术的时机是非常重要的。希望我的解释你能够满意。
      

      肺动脉高压的原因比较多，可以是肺动脉本身的疾病引起的，也可以是长期的慢性肺部疾病导致的，或者为心脏疾病引起的，往往需要合理进行治疗。肺动脉高压和艾森曼格综合征不是一回事
      
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