新生儿早期没有特异的临床表现,只有通过疾病的筛查才能早期的发现,并且进行早期的干预治疗,主要检查先天性的遗传代谢病,包括新生儿甲状腺功能减退症。
新生儿甲状腺功能减退症。先天性肾上腺皮质增生症。苯丙酮尿症。21三体综合征。
检查先天性疾病是否存在主血,主要是检查甲状腺功能减低。苯丙酮尿症。先天性肾上腺皮质增生。这些症状都是检查新生儿是否存在的异常,因为这些疾病极有可能会导致新生儿智力的问题。
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