关于这种病是什么病?
健康咨询描述：
有于女方家族史的缘故,生的女孩此病表现不出来,男孩此病能表现出来,现象是走路不能正常走,肌肉萎缩,和传说中的肌无力病像是,但是据体检后,说是男性缺少产生酮体素功能,像是说的缺乏雄激素产生.女性则对这个激素不太重要,所以此病传男不传女.而且会影响生命.
请问怎么治疗?真的病根是什么?在哪里治疗?能治好吗?
第一次补充提问
如果是亲近结婚,那么该女方当时的家人就有此病,结果确实有,但不知到该女还有这种病,因此生男孩带有此病,女孩表现不出.那么男孩还可以治愈吗?女孩还可以以后生育吗?可见这已经是第二代人了传的此病,也就是女方父母有可能亲近结婚,结果女方带有此病,传男不传女,所以既然女方代有此病,结婚也不算是亲近结婚,只不过姓式相同.可以说不是亲近结婚,那女方这种传男不传女,是否就一直是这样了?女方的后代是不是一直是传男不传女?可以治愈吗?
第二次补充提问
该女方姐妹好几个,都是传男不传女?如果做染色体,不正常,能治愈吗?孩子能治愈吗?
第三次补充提问
该女方姐妹好几个,都是传男不传女?如果做染色体,不正常,能治愈吗?孩子能治愈吗?
其他类似问题
医生回复区
您好,这是一种隐性遗传病,,如果您的基因是正常的,而女方是发病者,则生下的女孩均为携带者,而生下的男孩均为发病者,但是这个携带发病基因的女孩子结婚后生下的男孩不一定都是发病者,如果男方基因正常,那么,有50%的机会生下正常的男孩.这个要做产前的诊断来确诊的.不是没有机会生下正常的男孩哦.这个正常男孩的后代也绝大多数会是正常的.
染色体不正常,没有办法治愈,但可以通过产前诊断来避免生出发病的孩子.
相关文章
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
