朱医生，还有个问题想咨询一下，就是我做这个胎儿染色体的时候，还抽了我的一管血，当时我是听他们说要做比对一下的，是不是去比对我的染色体和胎儿的染色体了，看看有没有遗传的染色体异常
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朱医生，还有个问题想咨询一下，就是我做这个胎儿染色体的时候，还抽了我的一管血，当时我是听他们说要做比对一下的，是不是去比对我的染色体和胎儿的染色体了，看看有没有遗传的染色体异常？
朱朝晖
你好
图片仅医生和患者本人可见
是的
看看胎儿组织是否有遗传性疾病，然后这个遗传性疾病是否，是由母体遗传
那实际上我已经做过一次染色体检测了
这个有点不一样，是高通量基因测序，基因方面的某些异常，可以做出来。
按理来说应该这个更详细啊
那比对了以后说明我起码没有染色体异常遗传给胎儿？
哈哈，那不就是我染色体没事么
有问题的几率很小
所以其实我后面不做那个染色体也没事，因为已经拿这个比对了，
就是大致上已经筛查过一遍了
胎儿遗传了你二分之一的遗传物质
父亲的1/2
染色体侧重点不同
然后就抽了我的
难怪他们说抽父母双方一方的染色体就行
比如平衡异位，倒位等是基因测序检测不出来的
那到位易位不是也会引起流产么
那我这个母体和胎儿比对的，是简单做了基因测序？
基因测序简单吗？
都给测了，做这个可以了
不是啊，我没搞明白
是这个和胎儿比对的测的详细
还是后面我那个三四百块钱的详细
这个
那这个检测都没有问题，那个三四百的更没问题了，到时看下我老公的有没有问题就行了
这样一想就更明白了
好的
朱医生，那其实我后面再抽血和我老公一起的那次检测，是不能检测染色体缺失重复倒位易位那些的么？
看看结果再说
染色体报告为46xy，46xx。
三四百的就这样一个结果嘛？
那还需要15个工作日？
要这么久
是不是就类似这种
那应该还是和宝宝比对的详细多了哈
抽我的血是为了比对这个么？不然的话不用我的血直接检测那个胚胎就行了吧
是的，具体情况看结果再说
这个结果不是出来了么
就是我自己后面那个结果还没有出来
后面那个染色体结果应该没问题，
嗯嗯不纠结了
是的，放一段落，先休养好。
世上没有百分百肯定的事
亲子鉴定也不会写100%
朱医生
这个说不能排除这些原因
那这个检测又有啥意思啊
你做的这个项目，只能检测到这个程度
每一个检测都有它的局限性
你这个可以检测三倍体和其他大的重复和缺失
非常微小的那些可能科学还没有进步到那种程度，所以不一定能测得出
是这个意思么
为了严谨就写上这一条
朱医生，那根据你的经验加上我这个报告来看，我染色体没问题的可能性到底有多大啊
98%以上
哈哈，比昨天怎么少了百分之一
忘了，总之几率很小
那这么说其实就是没有啥问题的意思
我就别纠结了
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