何为马凡氏综合症
- 我是马凡氏综合症患者，2OO4年在阜外做
- 问：我是马凡氏综合症患者，2OO4年在阜外做过主动脉心脏瓣膜腹主动脉置换，现在腰部椎管有问题，可以做核磁共振检查吗？心脏会受影响吗......
- 答：病情分析：可以做核磁共振的，心脏不会受影响，放心吧，亲，建议你尽快去做检查，指导意见：亲，去做检查吧，尽快，平时不要太剧烈活动，不要熬夜，祝你早日康复，一切安好，有什么问题最好在线咨询我，给你进一步解答......
- 马凡氏综合症晶体脱落需要怎样治疗
- 问：马凡氏综合症，刚刚生完孩子半个月右眼晶体脱落需要怎样治疗？能提高视力吗......
- 答：病情分析：你好，眼球晶体是视力形成的重要组成部分，如果缺少的话可以导致失明的指导意见：你好，可以进行手术纠正的，建议到正规的医院的眼科去检查清楚，需要积极治疗......
- 马凡氏综合症有什么危害？
- 问：我的外甥患有马凡氏综合征，他的全身管状骨细长,手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样，高度近视,同时伴有白内障，心脏上边也有点问题。这种病对他有什么危害，好担心。希望得到的帮助：马凡氏......
- 答：马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见,全身管状骨细长,手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样.心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂,主动脉瓣......
- 马凡氏综合症的症状有哪些？
- 问：我外甥今年12岁了，长得有点高，四肢比较细长，而且还这么小就有近视了，担心患有马凡氏综合症，想要了解这种病的主要症状有什么。希望得到的帮助：马凡氏综合症的症状有哪些？......
- 答：马凡氏综合征的四肢细长是像蜘蛛一样的改变，最主要是伴有主动脉扩张主动脉瘤形成，病人还会有眼部的病变，这是一种染色体异常引起的疾病。......
- 怎么才能看出来是不是患有马凡氏综合症啊
- 问：个子很高很瘦手指感觉有点长然后其他的也没什么就是有时候感觉心脏有点不舒服有点疼......
- 答：病情分析：马方综合征又称为马凡综合征，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。指导意见：四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。约80%的患......
- 我怀疑我得了马凡氏综合症。怎么办？
- 问：我身高180cm，体重只有51kg，四肢长，手指也很长，不过头型是脑后扁平，脸偏圆，眼睛近视700度，下牙齿不整齐。体检时，医生说心房早搏（好像意思就是跳得很快）。......
- 答：病情分析：马凡氏综合征典型表现是身长、四肢长、手指长，另外一定会合并心脏瓣膜异常或者畸形。房性早搏不是该病的特征。指导意见：建议做心脏彩超了解心脏具体情况，如果确诊，需要根据具体情况判断是否要治疗。......
- 马凡氏综合症，有家属史，特征比较明显。
- 问：本人从九岁就被确诊为马凡氏综合症患者，(脊柱侧弯，双眼晶体半脱位，四肢细长)，一直没有过治疗，身上到处长囊肿(右额有一块，约一厘米多大，脊柱骨上一块，右上臂肌肉边有一块)......
- 答：病情分析：您好，您是咨询马凡氏综合征及囊肿的治疗事宜。指导意见：先天性的疾患，现在已经无法治疗了，因为你的年纪50多岁了，但是囊肿是可以通过手术切除的。仅供参考祝您如意！......
- 请问我小孩是不是马凡氏综合症，谢谢医生
- 问：你好，我小孩今年25岁在三年前，因气胸住院治疗，在医院医生说我小孩是马凡氏综合症，目前主要症状是身高19.6鸡胸，手指脚指多长，象蜘蛛脚一样，目前还有肺结核，，在医院治疗......
- 答：马凡氏综合征，属于遗传性疾病，根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。气胸的话，可以做胸腔闭式引流来治愈。......
- 请问医生我的症状是不是马凡氏综合症
- 问：医生，我13岁182cm手指，胳膊和腿都是细长，大拇指的长度超过了手掌的宽度，脚也很大，视力有一只眼近视，请问我的症状是不是马凡氏综合症？......
- 答：你好，诊断马凡氏综合症光看症状是不能明确的，需要做相关检查，如1裂隙灯检查，可确定有无晶状体异位。 X线检查看掌骨指数≥8.4，（即右第2－5掌骨长宽之比），正常为5.5～8.0。超声心动图或胸部CT磁共振等，见主动脉根部扩张、主动脉瓣关闭不全和其......
- 马凡氏综合症引起的晶体脱位
- 问：病情描述:目前实力非常差 戴眼镜 但是觉得实力还是在下降:需要医生帮助提供远程诊断:晶体脱位 视力很差......
- 答：病情分析：你出现的对症做下视网膜检查。指导意见：现在有必要做下定期随访，目前治疗该病最好的方法就是手术......
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