马凡氏综合征患者平时应注意些什么
- 马凡氏综合征患者平时应注意些什么？
- 问：......
- 答：指导意见：马凡氏综合征的手术治疗牵涉到很多学科，比如眼科，骨科，心脏外科和胸外科等，手术是救命，不能根治。其次患者平时主要注意休息，是可以合理运动，预防猝死。医生询问： 提问人的追问 2011-9-26 11:34:44那可以......
- 马凡氏综合征能做手术嘛～全心增大～～2-
- 问：马凡氏综合征能做手术嘛～全心增大～～2-3尖瓣关闭不全～从脖子到大腿血管有夹层～马凡氏综合征能做手术嘛～全心增大～～2-3尖瓣关闭不全～从脖子到大腿血管有夹层～......
- 答：病情分析：其简称风心病，是指由于风湿热活动，累及心脏瓣膜而造成的心脏瓣膜病变。表现为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中有一个或几个瓣膜狭窄和（或）关闭不全。指导意见：手术治疗为主要治疗方式，适用于各种简单先天性心脏病及复杂先天性心脏病......
- 吹单簧管是否影响马凡氏综合征患者心脏健康
- 问：病情描述:4岁被诊断马凡氏综合征，目前晶体半脱位，左眼只有光感，右眼0.01，心脏检查心率不齐，血压60、101.血小板计数高，小细胞低色素性贫血。曾经治疗情况和效果:&......
- 答：指导意见：您好，按照您描述的情况的话，考虑马凡氏综合征约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。......
- 我有马凡氏综合征伴有脊柱侧弯
- 问：病情描述:侧弯两边，上弯左40度，下侧弯向右60度，13岁时发现的曾经治疗情况和效果: 去医院检查过一次，医生说是因马凡氏综合征引起的想得到怎样的帮......
- 答：病情分析：你好，马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬......
- 孩子遗传得了马凡氏综合征吃什么对身体好
- 问：病情描述:蜘蛛手 身子瘦长 心律不齐 老没劲曾经治疗情况......
- 答：指导意见：你好，根据你提描述的症状，一般来说，窦性心律不齐常见于正常年轻人和儿童，没有特殊临床意义。但是你家小孩由于窦性心律不齐引起了临床症状，还是建议去医院做一个心脏彩超。......
- 我是不是得了马凡氏综合征
- 问：病情描述:我身高175CM 体重54公斤 胳膊较细 手指很细长 而且皮下血管非常薄 用嘴稍微一分钟就要泛红 是......
- 答：马凡氏综合症，可能会出现骨骼方面的问题，眼睛方面的问题，还有心脏方面的问，以及血管方面的情况，这个具体的可能需要做染色体的检测，这个是一种遗传性的疾病，需要通过基因检测来确定诊断，目前，这种情况诊断不了马凡氏综合症，建议进一步的检查......
- 如何确诊马凡氏综合征
- 问：病情描述:我的臂展就比身高长10厘米左右，手大脚大，现在184，160多斤。手指没有手掌长。近视+散光，大概200多度。 父母没有这个病。 ......
- 答：马凡氏综合征可以在全身多个系统多个器官有所表现。建议到当地比较权威的医院做心血管系统，还有眼科等方面的检查，来排除此疾病。......
- 疑似马凡氏综合征如何治疗
- 问：病情描述:漏斗胸，窦瘤，手指细长，手腕纤细，大母脚趾过长，身体瘦弱。曾经治疗情况和效果: 无想得到怎样的帮助: 想了解治疗方法......
- 答：病情分析：您好，对于明确诊断的漏斗胸患者，建议就诊综合性医院或者是心胸专科医院诊治。指导意见：漏斗胸，是胸骨连同肋骨的向内向后凹陷，成舟状或者漏斗状，畸形较轻者，影响不大，一般不需特殊治疗；畸形严重者，一般会影响患者的心肺功能，严重的漏斗胸会使患者发......
- 我是不是马凡氏综合征？
- 问：病情描述:父母在我大概两岁的时候发现我脊柱侧弯，去大医院检查说要做手术，我在十三周岁时做的脊柱侧弯矫正手术，医生并没有说有什么心脏问题。眼镜视力也才100多度近视，并无其......
- 答：病情分析：近视眼可以眼睛激光矫正，目前应用较多的是准分子激光角膜屈光手术，指导意见：在国内大中城市和沿海地区已普遍应用。准分子激光角膜切削术可用于中低度的近视眼......
- 医生怀疑马凡氏综合征，怎么治疗
- 问：病情描述:2013年7月23日海军总医院心脏复查，1、主动脉窦部及升主动脉扩张；2升主动脉远端走行变异，主动脉弓降部显示不清，3、左心增大，4主动脉瓣中度关闭不全，三尖瓣......
- 答：病情分析： 您好，马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。 指导意见： 马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期......
- 马凡氏综合征基因检测
- 问：大的孩子因为咳嗽进了医院，查出患有支气管肺炎，经过住院治疗现在肺炎已经好了。但是在住院的过程中照心脏B超和肺部CT出来的结果是心脏室间隔缺损（因为当时有肺炎，医生说看得不......
- 答：病情分析：马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。指导意见：对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确......
- 我21岁，女。患有先天性马凡氏综合征
- 问：病情描述:先天性马凡氏综合征，晶状体半脱位，视力为0.1，心脏检查基本正常，但是视力越来越差，看书时基本要贴近眼睛，偶尔眼睛酸痛曾经治疗情况和效果: ......
- 答：病情分析：你有马凡氏综合征，晶状体半脱位，现在视力不好，可以考虑手术。指导意见：手术有一定的风险，所以不到万一得已不建议手术，你现在视力差，只有手术才可恢复视力。......
- 马凡氏综合征的检查双眼晶状体半脱落
- 问：病情描述:马凡氏综合征的检查 双眼晶状体半脱落，左眼接近失明，右眼1500度曾经治疗情况和效果: 未治疗，检查确诊后，医生建议手术想得到怎......
- 答：病情分析：你好，根据你的描述，考虑手术后要根据每个人的情况来定，不是每个人的恢复程度都是一样的。指导意见：你好，根据你的描述，考虑手术后要根据每个人的情况来定，不是每个人的恢复程度都是一样的。......
- 会不会是马凡氏综合征？
- 问：病情描述:我高度近视，手脚指比较长。身高不太高，1.60m。心电图结果是窦性心动过速，T波改变，会不会是马凡氏综合征？曾经治疗情况和效果: 无想得到......
- 答：您所说的疾病临床表现有四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤，眼睛表现在高度近视等，您描述的症状不能完全确定是否患有该病，建议到医院做下超声心动图检查下。......
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