都是什么遗传
- 1我想知道乳腺癌会遗传吗？一般都是什么情况下会遗
- 问：我想知道乳腺癌会遗传吗？一般都是什么情况下会遗传？
- 答：
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- 2哪些显性遗传病不是一出生就表现出来？就是
- 问：哪些显性遗传病不是一出生就表现出来？就是带有遗传病基因AA的人
- 答：
- 马玲副主任医师: 病情分析：所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷。这种遗传因素（致病基因），按一定的方式传给子代，子代就可能发生遗传病。 有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。 另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良，一般4—6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。 遗传性疾病是指由于人的遗传物质缺陷引起器官发育、功能障碍而造成的疾病。父亲或母亲的有病遗传物质传给下一代，就会出生有病基因的携带者或发病者，并且可以代代相传下去。例如，有一种出血性疾病叫做血友病，是由于人的血液中缺乏一种叫做凝血因子VII的物质，致使血液不能正常凝固，特别是受到外伤时，容易出血，不易止血。稍微碰撞甚至刷牙即可发生止不住的出血，以持重的关节腔出血最多见；有的孩子睡觉不小心翻落地下，就可发生颅内出血，抢救不及时还会死亡。 先天性疾病也是出生前就有的病，但并不一定都是遗传来的，也可能在妊娠期间受某些因素（如病毒感染、接触某些有害物质等）影响所致。第二胎如果避开这种不利因素的影响，即可不患此病。 家族性疾病通常是遗传性的,但也可以有环境因素起作用，需经遗传物质鉴定方能确定。 指导意见：遗传性疾病不一定出生时就表现出来。有的发病早，有的发病晚;同一种病,各个人发病时间也不一定相同。当然也有一定的规律,如舞蹈病是一种常染色体显性遗传病,一般20岁～30步后才发病;还有一种叫糖元贮积症的遗传病.是一种糖代谢的酶缺陷所致,主要表现是血糖过低、肝硬化，如果累及心肌则表现心肌无力,逐步发展成心肌功能不好。
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- 3什么是羊羔疯，有遗传吗，会遗传下一代吗？
- 问：病情描述:什么是羊羔疯，有遗传的因素吗，会遗传下一代 吗？ 想得到怎样的帮助:什么是羊羔疯，有遗传的因素吗，会遗传下一代 吗？
- 答：
- 李华副主任医师: 癫痫不具有传染性，只是癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。近年来，大量的遗传学研究表明，癫痫的确是一种遗传性疾病，包括原发性和继发性癫痫，遗传是癫痫发病的主要内因，从胚胎开始到发病前，各个方面的因素对脑所造成的伤害则是癫痫发病的主要外因。对孪生双子罹患癫痫的研究表明，癫痫患儿具有遗传易感性，对癫痫患者家系分析和流行病学调查表明，特发性癫痫的亲属癫痫患病率为3.8％-10.8％，个别高达19.8％-35％，明显高于症状性癫痫的1％-4.6％，后者又较普通人的0.3％-0.6％，高得多，而且与患者血缘关系越近，患病率越高，以上资料表明，癫痫具有遗传倾向，但这只说明有遗传素质的人其发作阈值低，易感性高，遇到某种环境因素时易出现癫痫发作，而是否发病则由内外因共同决定。现实生活中由遗传因素引发的癫痫发作只占所有癫痫中一小部分。
- 李玉敏副主任医师: 有遗传倾向的，目前最常选用的药物包括传统抗癫痫药中 的卡马西平、丙戊酸钠等，新型抗癫痫药如拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平等，这 些抗癫痫药物比苯妥英钠、苯巴比妥等老药安全性好，副作用小，是癫痫患者较 理想的选择。
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- 4什么叫遗传基因缺陷？
- 问：详细病情及咨询目的:我怀过两次孕，第一次是80天左右有点流血，去医院做B超检查说是胎儿发育太小，没有胎心。一周后流血量加大做了流产手术。第二次是一年后怀孕，也是在80天左右流血，去医院检查说是没有胎心，孕囊是空的，诊断为早期停止发育。医生建议我做一下孕前优生四项检查，和遗传基因（染色体）的检查。说如果是遗传基因有缺陷的话就没有办法了。请问:遗传基因有缺陷是什么意思？这种病由什么原因造成的？如果真是这种病就真的不能要孩子了吗？第一次问题补充:为什么没有人回答我的问题？如果真的是遗传基因的问题，就没有办法治了吗？我就不能要孩子吗？我真的很着急。
- 答：
- 马玲副主任医师: 不要过于紧张，必须先找出病因，如果曾经有过胎停育和自然流产史的，最好在怀孕前找到原因，月经3－5天用电化学发光法查内分泌和抗胚胎抗体；月经干净3－5天做阴道镜，动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超。一般就可以确诊，部分患者还需要电子宫腔镜或者腹腔镜进一步检查。
如果已经怀孕应该先做B超确认胚胎情况，用电化学发光法查抗胚胎抗体、孕酮和β-HCG。如果已经停育应该做宫腔镜取胚，同时检查胚胎染色体和宫腔环境。
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- 5都什么是遗传性脱发?
- 问：病情描述:所说的遗传性脱发是怎么回事，都什么脱发是遗传性的，有什么好些的办法？想得到怎样的帮助:所说的遗传性脱发是怎么回事，都什么脱发是遗传性的，有什么好些的办法？
- 答：
- 爱心医生: 病情分析:您好，遗传性脱发又称为：男性脱发、脂溢性脱发、早秃、雄性脱发或雄性激素源性脱发。意见建议:遗传性脱发的患者应多吃富含维生素的食物。维生素A对于维持上皮组织的正常功能和结构的完善，促进生长发育起重要作用。富含维生素A的食物有胡萝卜、菠菜、小白菜、韭菜、苋菜、西兰花、空心菜、芥菜、苜蓿、马兰头、金针菜、茴香菜、香菜、芥蓝、杏等。 维生素B6对调节脂肪及脂肪酸的合成，抑制皮脂分泌，刺激毛发再生有重要作用。富含维生素B6的食物有马铃薯、蚕豆、青鱼、橘子、芝麻等。此外，多吃含维生素B2及维生素C丰富的食物也对脂溢性脱发有一定效果。应少食动物脂肪、甜食及辛辣刺激性食物。
- 卢雪莲医生: 病情分析:你好，遗传性脱发又叫做雄性脱发、脂溢性脱发等，多是因为油脂分泌过多引起，有家族遗传性，多发于男性。意见建议:患者应多吃一些富含维生素A、B族的食物：胡萝卜、白菜、鱼，芝麻等，少吃脂肪类食物，保持好的心情。
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- 6婚检都检什么,遗传病能检出来吗
- 问：婚检都检什么,遗传病能检出来吗?我男朋友8岁就没有父亲了，两个大伯现在只剩下一个活着，去世的那个大伯好像是50岁左右时去世的，男朋友又不和我透漏实情，好像都是胃的问题而去世的，男朋友的爷爷好像也老早去世了，我怀疑他们家族有遗传病因，我和男友快要结婚了，请问知名医生婚检能检查出遗传病吗？请名位医生看信息多给指点，期盼回音，谢谢!
- 答：
- 马玲副主任医师: 你好!就你的问题,我为你做如下几方面的回答,希望对你有帮助,愿你采纳:
婚前检查的重大意义
一对恋人，想永结秦晋之好，除办理结婚登记，还要做婚前检查。有些人对婚前这种体检不理解，认为是多余的。其实这种看法是不正确的，因为婚前检查有以下三大意义。
第一，有利于双方和下一代的健康。通过婚前全面的体检，可以发现一些异常情况和疾病，从而达到及早诊断、积极矫治的目的，如在体检中发现有对结婚或生育会产生暂时或永久影响的疾病，可在医生指导下作出对双方和下一代健康都有利的决定和安排。
第二，有利于优生，提高民族素质。通过家族史的询问，家系的调查，家谱的分析，结合体检所得，医生可对某些遗传缺陷作出明确诊断，并根据其传递规律，推算出“影响下一代优生”的风险程度，从而帮助结婚双方制定婚育决策，以减少或避免不适当的婚配和遗传病儿的出生。 第三，有利于主动有效地掌握好受孕的时机和避孕方法。医生根据双方的健康状况、生理条件和生育计划，为他们选择最佳受孕时机或避孕方法，并指导他们实行有效的措施，掌握科学的技巧。对要求生育者，可帮助其提高计划受孕的成功率。对准备避孕者，可使之减少计划外怀孕和人工流产，为保护妇女儿童健康提供保证。
婚前检查的内容，主要包括询问病史和体格检查两大项。
病史询问的内容应包括：
1、了解双方是否有血缘关系。是近亲者，应禁止婚姻。为避免当事人隐瞒实情，要求双方出示单位“婚姻状况证明”，并注明双方有无血缘关系。
2、了解双方现在和过去的病史。重点询问与婚育密切有关的性病、麻风病、精神病、各种传染病、遗传病、重要脏器和泌尿生殖系统的疾病及智力发育障碍等，如患先天性缺陷，则应追问本人出生前后的经过，包括母亲孕期有无异常情况、分娩方式及出生时体重等。
3、双方个人史。询问可能影响生育功能的工作和居住环境、烟酒嗜好、饮食习惯等。
4、月经史。询问初潮年龄、月经周期、经期、经量、伴随症状、末次月经等。有助于发现某些能影响婚育的妇科疾病。
5、双方家族史。以父母、祖(外祖)父母及兄弟姐妹为主，重点询问和遗传有关的病史，近亲婚配史及其它与家系内传播有关的疾病。
6、若系再婚，应询问以往婚育史。
体格检查，包括内科体检、生殖器检查和实验室检查。内科体检，主要是常规体格检查。
生殖器检查的重点，在于发现影响婚育的生殖器疾病。女性应做腹部肛门双合诊。若肛查发现内生殖器有可疑病变而必须做阴道检查时，得向受检者本人和家属说明理由，在征得同意后方可进行。婚检时要注意有无处女膜闭锁、阴道缺如或闭锁、子宫缺如或发育不良或畸形、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等。还应注意外阴皮肤和黏膜有无炎症、破损或溃疡，以免将性病漏诊。
检查男性生殖器时，应注意有无包茎、阴茎硬结、阴茎短小、尿道下裂、隐睾、睾丸过小、精索静脉曲张和鞘膜积液等。
实验室检查，除了血、尿常规，胸透、肝功能、血型等外，必要时还得做染色体核型分析。此外，女性还应做阴道分泌物找滴虫、霉菌检查，必要时做淋菌涂片检查，男性应做精液常规化验。必要时还得作智商测定。
下列两种情况者不能结婚：
1、直系血亲或三代以内旁系血亲之间不能通婚。直系血亲是指与本人具有直接血缘关系的亲属，即生育自己和自己所生育的上下各代的亲属。婚姻法关于禁止结婚的规定，直系血亲没有代数限制，均在禁止之列。三代以内旁系血亲是指出自同一祖父母、外祖父母的旁系血亲，如兄弟姐妹(包括同父异母或同母异父)，叔伯舅姨姑与侄、侄女、甥、甥女；堂表兄弟姐妹等。
2、男女双方均罹患无法治愈的精神病或重度低能者。
下列三种情况者应暂缓结婚：
1、性病、麻风病未治愈者；
2、精神病处于发病期间者；
3、患某些传染病，如霍乱、伤寒、鼠疫、白喉、乙型脑炎、脊髓灰白质炎、狂犬病、病毒性肝炎等，按规定仍处在隔离期内者。
下列三种情况可以结婚，但不能生育：
1、一方患有严重的常染色体显性遗传病，如强直性肌营养不良、软骨发育不全、成骨发育不全、双侧视网膜母细胞瘤、先天性无虹膜、显性遗传型视网膜色素变性、显性遗传型双侧先天性小眼球等。
2、婚配双方均患有相同严重的常染色体隐性遗传病，例如先天性聋哑、白化病等。
3、男女任何一方患有严重的多基因遗传病，如先天性心脏病、有高发家系的精神病(指除患者本人外，其父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患精神病者)。
下列两种情况，应劝阻婚育：
1、影响性功能的生殖器缺陷，如属可以矫治者，应先治疗后才结婚。&127;对无法崐矫治的严重缺陷又不能性交或生育者，应劝阻其结婚。
2、患有严重的脏器疾病或恶性肿瘤者。
婚前保健
一、医疗保健机构应当为公民提供婚前保健服务。
婚前保健服务包括下列内容：
(一)婚前卫生指导：关于性卫生知识、生育知识和遗传病知识的教育；
(二)婚前卫生咨询；对有关婚配、生育保健等问题提供医学意见；
(三)婚前医学检查；对准备结婚的男女双方可能患影响结婚和生育的疾病进行医学检查。
二、婚前医学检查包括对下列疾病的检查：
(一)严重遗传性疾病；
(二)指定传染病；
(三)有关精神病。
三、经婚前医学检查，医疗保健机构应当出具婚前医学检查证明。
经婚前医学检查，对患指定传染病在传染期内或者有关精神病在发病期内的，医师应当提出医学意见；准备结婚的男女双方应当暂缓结婚。
四、经婚前医学检查，对诊断患医学上认为不宜生育的严重遗传性疾病的，医师应当向男女双方说明情况，提出医学意见；经男女双方同意，采取长效避孕措施或者施行结扎手术后不生育的，可以结婚。但《中华人民共和国婚姻法》规定禁止结婚的除外。
五、接受婚前医学检查的人员对检查结果持有异议的，可以申请医学技术鉴定，取得医学鉴定证明。
六、男女双方在结婚登记时，应当持有婚前医学检查证明或者医学鉴定证明。
七、省、自治区、直辖市人民政府根据本地区的实际情况，制定婚前医学检查制度实施办法。
八、省、自治区、直辖市人民政府对婚前医学检查应当规定合理的收费标准，对边远贫困地区或者交费确有困难的人员应当给予减免。
婚前体检
婚前体检是结婚登记的一个规定程序，也是优生优育的第一关。当事人去做婚检时，需携带各自的近期免冠照片两张、居民身份证和婚姻状况证明。
婚前体检的内容：首先，医生要了解当事人的家族史、个人史和既往史，有无不适合结婚的情况和近亲血缘，以及各种遗传病发生史。
接着是体格检查，包括早上空腹到医院抽血做肝功能、血、尿常规化验检查，以及一般的检查项目：
血压、脉搏、呼吸、身高、体重；精神、言语、行为能力；
肢体活动状况；
生殖器官发育状况；
必要时还要做B超、心电图、性病检查等。
另外还有保健指导：介绍性生理与性卫生知识、避孕和受孕知识。
待检查报告出来，医生就可以根据检查结果开出可否结婚的证明。
婚前体检不是贞操检查，医生会对当事人的隐私保守秘密，接受检查的当事人不必紧张。
通过婚前体检，可以发现哪些疾病不能结婚，哪些疾病须治愈后才可结婚，哪些疾病能结婚但不能生育，哪此疾病在怀孕时需作产前胎儿诊断等等，从而使婚姻更美满更幸福。
体检内容
体格检查
·查询个人及家族病历
·量度体重、身高、血压、脉搏
·视觉颜色辩识
·检查甲状腺、胸部(包括心、肺)、及腹部(包括肝、脾)
化验服务
·血液化验，包括：
1.全血球普通检查，包括红血球及白血球数量、血色素、血小板
2.血型及RH(D)因子化验
3.梅毒定性试验，由于梅毒是无症状及先天性的，故若试验结果是呈阳性反应，则需再做化验，才可确定是否感染梅毒
4.乙型肝炎抗原化验
·尿液化验，包括糖份分析，以测试是否有胰脏毛病及糖尿；蛋白质分析，以确定肾功能；酮素及尿红血球分析，以测试泌尿系统是否有毛病。
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- 7什么情况下生出来的儿女都不会遗传蚕豆病？
- 问：患者年龄:病情描述:刚出生的时候听爸妈说自己有蚕豆病，但是从来没病发过想得到怎样的帮助:我想知道:如果男的有蚕豆病，什么情况下生出来的儿女都不会遗传了？
- 答：
- 高玉平主任医师: 病情分析：你好：你说的自己有蚕豆病，但是从来没病发过这说明你只有一个异常X染色体，男的有蚕豆病只有一个X性染色体，发病。指导意见：如果你儿子生下的是男孩,这个病就能断绝代代的遗传(条件是伴侣是没有疾病基因的),女孩的话,虽然不会有病,但也可能遗传下一代的.
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