运动神经元病吗
- 1运动神经元病能治好吗？
- 问：病情描述:已经确疹了，请问现在有没有好的方法治疗？
- 答：
- 吕志勤主任医师: 运动神经元病在进行治疗的时候一般是没有办法彻底治好的，现在进行治疗的时候，主要就是通过相关的药物来进行治疗，只能够轻度或者是有效的缓解运动神经元病进展，但是不能够被完全治愈，这种病症患者一般是会出现呼吸乏力或者是呼吸衰竭。
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- 2运动神经元病会遗传吗
- 问：运动神经元病会遗传吗
- 答：
- 秦卓红主任医师: 患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，脑脊髓磁共震照片为你指导
- 牟连芳医师: 运动神经元病会遗传。运动神经元病属神经内科疾病，主要侵犯上、下两极运动神经元。临床表现为肌萎缩、肢体无力等。本病病因至今不明，虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
- 路平主治医师: 指导意见：你好，本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。遗传的几率不是很大，不用太担心。希望我的回答能帮到你。
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- 3肌电图可以确诊运动神经元病吗？
- 问：病情描述（主要症状、发病时间）:曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:化验、检查结果:肌电图；神经源性受损，右上肢及双下肢所检肌肉均已失神经电位。
- 答：
- 曲忠森副主任医师: 你好，根据机电图的检查结果是可以确定运动神经元疾病的，但是您需要把您家的几点图包括发送过来给我看一下？你描述的只是很少的一部分，不太清楚的
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- 4渐冻人是运动神经元病吗？
- 问：病情描述:我的孩子天生就是渐冻人，看起来傻傻的，腿也不怎么活动了，舌头吃饭的时候都不灵活，喝白水都会被呛到，吃饭拿筷子手都不能动，我觉得孩子得了这个病态可怜了，身上的肉都感觉有一点痛。想得到怎样的帮助：得了渐冻人会逐渐感到无力吗？{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag}
- 答：
- 吴学峰主治医师: 病情分析：你好，你的孩子天生就是渐冻人，看起来傻傻的，腿也不怎么活动了，舌头吃饭的时候都不灵活，喝白水都会被呛到，吃饭拿筷子手都不能动，我觉得孩子得了这个病态可怜了，身上的肉都感觉有一点痛。可以针灸控制。指导意见：应该是感觉浑身无力的，建议及早检查确诊配合针灸控制，针灸功能大补元气、补肾助阳、补气生血。
- 徐哲主治医师: 病情分析：渐冻人其实大脑是正常，但有脊髓侧索硬化导致运动肌肉不能活动，所以虽然能思考但到后来无法言语指导意见：个人意见：目前尚没有更好的方法治疗渐冻症，但以后可能在神经干细胞方面取得成功
- 爱心医生: 你好，对于你说的情况考虑，渐冻人的早期症状有两种，一是从四肢开始，有酸麻、无力等现象，主要是因为肌肉萎缩。2是四肢作用良好，内脏功能衰竭，例如吞咽，呼吸困难。以你的描述，不排除渐冻症，但要到医院做全面检查才能确诊。得了该病的患者首先不能吃太多热气上火的食物，日常饮食中要忌烟酒及辛辣油腻的食品，要注意适量地补充蛋白质和维生素等营养物质，多吃蔬菜水果。
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- 5运动神经元病能治疗吗？
- 问：病情描述:病人现在肌肉萎缩有些严重，喝水经常呛咳，无力行走，经常有想呕吐的现象，说话偶尔觉得声音有点变化等
- 答：
- 李香焕医师: 你好建议你最好注射神经生长因子治疗为好，有帮助恢复神经的，祝你健康欢迎再来咨询
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- 6什么是运动神经元病
- 问：全部症状:我有朋友很年轻就肌肉逐渐萎缩起病,手部小肌肉无力发病时间及原因: 前一段时间治疗情况:医生诊断是运动神经元病想要得到的帮助:什么是运动神经元病?早期症状如何?
- 答：
- 谢胜利医师: 神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发早期多以脊髓骨骼生理疾病而诊断,所以治疗不能阻止病情发展而继发肌无力和肌萎缩加重,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系.
- 孙美洲主治医师: 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
- 张丽主治医师: 病情分析:运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见. 运动神经元病与癌症,艾滋病齐名.只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.意见建议:病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.生活护理:运动神经元病需要做哪些检查 1.脑脊液检查基本正常. 2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常. 3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩. 4.头,颈MRI可正常.治疗 一,VitE和VitB族口服. 二,ATP 100mg,肌注,1/d；辅酶A100μ,肌注,1/d；胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用. 三,针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服. 四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估. 五,患肢按摩,被动活动. 六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效. 七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入. 八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸. 九,防治肺部感染.
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