染色体化验单
- 1染色体化验单46xx15p+什
- 问：染色体化验单46xx15p+什么意思
- 答：
- 徐中娟副主任护师: 你好,这是正常现象.人有23对染色体,也就是46条了!性染色体男的是XY,女的是XX.也就是说你是女人.一,生殖功能障碍者 在不孕症,多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY.平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症,流产和畸胎等生殖功能障碍.性染色体数目异常除可造成不孕外,还常出现第二性征异常. 二,第二性征异常者 常见于女性,如有原发性闭经,性发育不良,伴身材矮小,肘外翻,盾状胸和智力稍有低下,阴毛,腋毛少或缺如,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常.常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体.特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为：45,XO.环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位重接形成,环形染色体越小临床症状越重.早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善,也可能获得生育能力. 三,外生殖器两性畸形者 对于外生殖器分化模糊,如阴茎伴尿道下裂,阴蒂肥大呈阴茎样,根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者,通过性染色体的检查有助于做出明确诊断.根据染色体检查结果和临床其它检查,两性畸形可分为真两性畸形,假两性畸形,性逆转综合征等几种不同情况. １.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征,即体内同时存在睾丸,输精管和卵巢,输卵管.染色体检查表现为两种类型：1,46,XX/46,XY,即一个机体内存在着两个细胞系,每种细胞的比例决定性别取向,产生的原因：X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合,或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成,尚未排出卵外的极体分别受精所致.2,核型是46,XX,但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上,或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能. ２.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形.女假两性畸形内生殖器表现为女性,有子宫,卵巢,输卵管,染色体检查为46,XX.男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸,染色体核型是46,XY. ３.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反,例如核型是女性核型46,XX,但表型却似男性；或核型是男性核型46,XY,但表型却似女性.46,XX男性的主要临床表现有睾丸发育不良,隐睾,阴茎有尿道下裂,精子少或无精子,可有喉节,胡须.腋毛稀疏,群体发病率：1/2万.46,XY女性的主要临床表现有身材较高,卵巢为条索状,无子宫,盲端阴道,原发性闭经,乳房不发育. 四,先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小,毛发稀而细,眼距宽,耳位低,短颈,鼻塌而短,外生殖器发育不良,腭裂,肌张低下或亢进,颠痫,通贯掌,肛门闭锁,身材矮小,发育迟缓,眼裂小,发际低,持续性新生儿黄疸及明显的青斑,眼睑下垂,心脏畸形,肾脏畸形,虹膜或视网膜缺损等.染色体检查可发现有21-三体综合征等异常. 五,性情异常者 身材高大,性情凶猛和有攻击性行为的男性,有些可能为性染色体异常者.如XYY综合征,染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体,染色体核型表现为47,XYY.患者多数表型正常,即健康情况良好,常有生育能力,但子代男性中同样为47,XYY的机会大于正常人群.该病的发病率占一般男性人群的1/750.男性如出现身材修长,四肢细长,阴茎小,睾丸发不发育和精液中无精子者,有时还可以伴有智力异常,应通过染色体检查确定是否患有可氏综合征,该病患者比正常男性多一条X染色体,染色体核型表现为原`原47,XXY.其发病率在一般男性中为1/800,在男性精神发育不全者中为1%,而在男性不孕者中可高达1/10
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- 2帮我看看我的染色体化验单
- 问：帮我看看我的染色体化验单
- 答：
- 徐中娟副主任护师: 病情分析：你好，很高兴为你解答问题。指导意见：你好，你可以将化验单照下来再上传，或者是用文字的形式呈现出来，以方便在线医生看到并为你解答。
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- 3染色体化验单46xx15p什么意思
- 问：患者性别:患者年龄:主要症状:发病时间:化验检查结果:染色体化验单46xx15p+什么意思曾经治疗情况和效果:
- 答：
- 高玉平主任医师: 您好染色体检验中46XX表示是属于女性,15p ，提示15号染色体上随体，是染色体多态性，问题不大。
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- 4昨天在沈阳医大二院拿到了染色体的化验单
- 问：病情描述:昨天在沈阳医大二院拿到了染色体的化验单我的化验单有两张一张显示23对颜色提都正常另一张最后一对少了一个X核型诊断意见是:45，X[1]/46，XX[19]曾经治疗情况和效果:07年做过阑尾炎手术已痊愈已久想得到怎样的帮助:正是正常还是不正常啊是他们操作的失误么我这样会影响生育么?
- 答：
- 阴炳杰主管护师: 病情分析：结果提示您是患有嵌合型的Turner综合征。症状多数较轻，可有青春期发育，月经来潮，部分可有生育能力，但其自然流产率和死胎率均高、且子代患染色体畸变的风险率亦高。指导意见：属于不正确的情况。检查了您20个细胞，其中19个细胞正常，1个细胞缺少一条X染色体。基本上可以诊断为嵌合型的Turner综合征。应该还是拥有生育能力的，只是怀孕的过程要特别小心，一定要去做产前诊断。{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag} 提问人的追问 2012-11-30 09:41:24可是有一张单子上是23对都正常的啊化验的医生说有可能是操作时的失误有这种可能么 回复人的回复 2012-11-30 09:45:19要想排除的话，建议您再做一次检查。为了明确您的身体健康状况，希望您再耐心一些。 提问人的追问 2012-11-30 10:12:57如果我的检查结果就是这样了我可以在沈阳医大做试管婴儿吗还是我不能做没有成功的机会得到这个结果对我来说什么希望都没有了请您告诉我该怎么办我的月经周期很规律发育都很正常06年始曾怀过孕可不想要就流了之后输卵管有一侧堵塞从10年开始要孩子就再没有现在去做试管又检查出这样的情况我要怎么办 回复人的回复 2012-11-30 21:42:22您先检查一次再说吧。因为按照您的意思，您的发育情况比较正常，哪怕真是有这样嵌合型的Turner综合征，能怀孕的机会还是比较高的，不需要太担心。
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- 5男性化验染色体是化验血还是化验精液，女性做染色体检
- 问：男性化验染色体是化验血还是化验精液，女性做染色体检查需要化验什么？？男患者28岁，患少弱精症，精子运动力差，外生殖器观发育正常，无前列腺炎症，病程一年多，中药治疗调补效果不明显，不明原因，想化难染色体，试问还需化难哪些项？？？谢谢。
- 答：
- 李淑南主治医师: 那肯定是检查血。
- 段东红医师: 都是化验血.
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- 6染色体化验单46xx15p+什
- 问：染色体化验单46xx15p+什么意思
- 答：
- 徐中娟副主任护师: 你好,这是正常现象.人有23对染色体,也就是46条了!性染色体男的是XY,女的是XX.也就是说你是女人.一,生殖功能障碍者 在不孕症,多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY.平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症,流产和畸胎等生殖功能障碍.性染色体数目异常除可造成不孕外,还常出现第二性征异常. 二,第二性征异常者 常见于女性,如有原发性闭经,性发育不良,伴身材矮小,肘外翻,盾状胸和智力稍有低下,阴毛,腋毛少或缺如,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常.常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体.特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为：45,XO.环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位重接形成,环形染色体越小临床症状越重.早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善,也可能获得生育能力. 三,外生殖器两性畸形者 对于外生殖器分化模糊,如阴茎伴尿道下裂,阴蒂肥大呈阴茎样,根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者,通过性染色体的检查有助于做出明确诊断.根据染色体检查结果和临床其它检查,两性畸形可分为真两性畸形,假两性畸形,性逆转综合征等几种不同情况. １.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征,即体内同时存在睾丸,输精管和卵巢,输卵管.染色体检查表现为两种类型：1,46,XX/46,XY,即一个机体内存在着两个细胞系,每种细胞的比例决定性别取向,产生的原因：X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合,或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成,尚未排出卵外的极体分别受精所致.2,核型是46,XX,但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上,或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能. ２.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形.女假两性畸形内生殖器表现为女性,有子宫,卵巢,输卵管,染色体检查为46,XX.男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸,染色体核型是46,XY. ３.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反,例如核型是女性核型46,XX,但表型却似男性；或核型是男性核型46,XY,但表型却似女性.46,XX男性的主要临床表现有睾丸发育不良,隐睾,阴茎有尿道下裂,精子少或无精子,可有喉节,胡须.腋毛稀疏,群体发病率：1/2万.46,XY女性的主要临床表现有身材较高,卵巢为条索状,无子宫,盲端阴道,原发性闭经,乳房不发育. 四,先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小,毛发稀而细,眼距宽,耳位低,短颈,鼻塌而短,外生殖器发育不良,腭裂,肌张低下或亢进,颠痫,通贯掌,肛门闭锁,身材矮小,发育迟缓,眼裂小,发际低,持续性新生儿黄疸及明显的青斑,眼睑下垂,心脏畸形,肾脏畸形,虹膜或视网膜缺损等.染色体检查可发现有21-三体综合征等异常. 五,性情异常者 身材高大,性情凶猛和有攻击性行为的男性,有些可能为性染色体异常者.如XYY综合征,染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体,染色体核型表现为47,XYY.患者多数表型正常,即健康情况良好,常有生育能力,但子代男性中同样为47,XYY的机会大于正常人群.该病的发病率占一般男性人群的1/750.男性如出现身材修长,四肢细长,阴茎小,睾丸发不发育和精液中无精子者,有时还可以伴有智力异常,应通过染色体检查确定是否患有可氏综合征,该病患者比正常男性多一条X染色体,染色体核型表现为原`原47,XXY.其发病率在一般男性中为1/800,在男性精神发育不全者中为1%,而在男性不孕者中可高达1/10
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