唐氏综合症风险度
- 1唐氏综合症风险度为：1/1800正常吗？
- 问：呕吐特别厉害，吃什么都吃不进去，到医院查了下，吐的胆黄素增高，肝也有点问题，3个月过了就没有这么吐了，也吃的了，之后又去查了下，比起原来的数据要好点，就是担心这个唐氏综合症风险度的问题。曾经治疗情况和效果:孕期也没有这么吃药，不敢吃。想得到怎样的帮助:希望医生给我点建议，还有唐氏综合症1/1800正常吗？？？我应该这么做？
- 答：
- 爱心医生: 病情分析：你好，你的唐氏筛查结果是低危的指导意见：一般唐氏筛查临界值为1/250-380，你的检查结果是低风险，患该病的机率比较小
- 肖秋国医师: 病情分析：你好，一般是可以怀孕大概16周左右的时候做这方面的检查是比较好的。
指导意见：唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
- 渐元修主治医师: 验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查
你好你的唐氏筛查结果是低危的一般唐氏筛查临界值为1/250-380你的检查结果是低风险患该病的机率比较小
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- 2唐氏综合征风险率什么意思？
- 问：唐氏综合征风险率1/6792,神经管缺陷风险风险度1.59,胎儿会不会有什么啊?我很担心.想要得到的帮助:筛查结果小于截断值,到底是什么意思?
- 答：
- 爱心医生: 病情分析:唐氏综合症又称21三体综合症,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.意见建议:一般每660个婴儿有1个为唐氏综合症,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.你正处于最佳生育阶段,所以你不必但心.风险率1/6792,远小于正常的1/660.生活护理:其中您所提到筛查结果小于截断值,这是一个初筛的动态值,并不是确诊的指标,请您继续在当地医生的指导下,作好孕期保健,有必要时医生会给你作下一步的指引,比如:复查,产前诊断等
- 庆璐副主任医师: 病情分析:筛查结果小于截断值,说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低,是安全的.意见建议:唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理:孕妇一定要定期体检,尤其要做胎儿健康的筛查,以早期判断胎儿是否有畸形,发育不良等.
- 周爱平副主任护师: 如果唐氏筛查显示高危，就是说风险值大于1/275，还是很有必要抽羊水或者抽脐血检查，以明确诊断的，即使它们属于有创检查，存在各种风险。2、筛查不属于高危，但风险值也比较高，比如1/400，医生可能没有建议做产前诊断，但是会告知风险。因为这个分数越高，风险也越高，而产前诊断也有相应的创伤风险，如流产。所以，你需要和家人认真思考一个问题，是否继续做检查。3、如果筛查后，风险值比较低，小于1/275，证明胎儿是健康的，不需要做进一步检查，孕妈可以继续安心养胎。在养胎过程中，不要乱吃东西，以免影响到胎儿。
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- 3唐氏综合症风险率多少为正常
- 问：病情描述:唐氏综合征风险率检查结果是1/499，AFP检验结果是53.843NG/ML；MOM值是1.26；HCG检验结果是41.052NG/ML；MOM值是2.73；18三体综合征风险率是1/142857；我怀孕16周4天抽的血。报告结果是小于截断值，建议动态观察，报告提示低风险或阴性，并不能完全排除胎儿异常或有其他异常的可能。这样的结果正常吗？还需不需要去做羊水穿刺？曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:这样的结果正常吗？是不是还要一定去做羊水穿刺？
- 答：
- 刘冠媛主任医师: 病情分析：您好，唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险指导意见：建议您不要担心。按您的结果还不是高危的，
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- 4唐氏综合症风险率1/1831正常吗？
- 问：病情描述:AFP检验结果及MOM值为18.41U/ml 0.36free-b-HCG检验结果及MOM值为4.93ng/ml 0.42唐氏综合症风险率检验结果为1/183118-三体风险率为1/1536神经管缺陷风险为0.36曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:请问正常吗？需不需要做进一步产前检查。
- 答：
- 刘冠媛主任医师: 你好，根据您的情况，二十一三体十八三体都属于低风险，不需要进一步的做一个无创dna以及羊水穿刺的情况，定期行预期检查即可。
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- 5孕妇唐氏综合症风险率多少正常？
- 问：孕妇唐氏综合症风险率多少正常？孕妇唐氏综合症风险率多少正常？
- 答：
- 王志敏副主任护师: 你好，根据您提供的信息，目前唐氏综合症的风险率在低于1:270。这种情况下就属于低风险状态，但是要结合当时的nt值进行综合性的观察。
- 李桂梅副主任护师: 你好：唐氏综合症的指标正常需要小于1/250.唐氏综合症筛查及时一个综合评估结果，如果存在高风险，就要进一步检查比如羊水穿刺或者无创DNA.
- 尚秀英医师: 病情分析：你好，唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。指导意见：即使是高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag} 提问人的追问 2013-11-27 17:13:361/908算高风险么？ 回复人的回复 2013-11-27 17:14:54你好，你这个情况应该是低风险，不用过于担心，祝你好孕。
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- 6唐氏综合征风险率1/188是什么意思？会
- 问：病情描述:唐氏综合征风险率1/188是什么意思？会对宝宝有什么影响吗？我现在怀孕19.5周了曾经治疗情况和效果:没检查过 今天才拿到结果 以前也不懂这方面 怀了宝宝才注意的想得到怎样的帮助:想知道对宝宝有什么影响
- 答：
- 王敬华副主任医师: 你好，现在检查到的唐氏筛查的结果是很高的风险，那你这样的情况还是建议做羊水穿刺的检查的，因为这个是做染色体基因问题的确诊。实在不能做羊水穿刺检查的，最起码要做无创dna的检查，虽然这个有漏诊的几率。
- 冉茂琳护师: 病情分析：您好，唐氏综合征即为21-三体综合征，有成先天愚型或Down综合征，是小儿常见的由于染色体畸变导致的缺陷性疾病，正常人有两天21染色体，患儿却有三条。有60%胎儿夭折流产，我国发病率为千分之0.5到千分之0.6，男孩多于女孩。有特征性的体征，如智力障碍、眼距宽、眼裂小、流涎、舌头伸出、行为障碍、语言障碍、发育迟缓、身体矮小等症状。常发生于高龄父母，习惯性流产的孕妇，已生育过该类患儿的父母等。指导意见：唐氏综合症风险率正常值是1/270，大于这个值为高危，低于这个值为低危，但这个数值只代表患病几率，并不能检测宝宝是否患有此病，一般没问题，建议您多做几次检查，具体分析。很多孕妇都为这个病担心，寝食难安，与其这样不如静下心好好保胎。
平时要避免辐射，尽量不做X线、B超检查，电脑电视也要从远处看；
避免大量接触药物，特别是农药、化学制剂等，孕妇使用药物时一定要遵医嘱；
避免病毒性感染，要远离该类患者。
希望对您有帮助！
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- 7唐氏综合症的危险度超过筛查阈值怎么办
- 问：病情描述:我老婆怀孕 4个半月 去医院检查 全都正常 就是唐氏筛查里 唐氏综合症的危险度超过筛查阈值 医生说要去做羊水穿刺来确诊 唐氏综合症的风险率 1::200 风险率截断值取 1:200 我非常担心 很是着急还要坐 5个小时的车到省会去才能做 我想听听 各位名医的建议和意见 是不是很严重啊 ？曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:希望能告诉我 该怎么办
- 答：
- 刘冠媛主任医师: 病情分析：你好，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也并不代表胎儿是唐氏儿，但为了安全起见，是需进一步做羊水穿刺检查的，不可以大意，因为唐氏儿生活是无法自理的，如果不幸，将会是一辈子的负担。指导意见：你的情况建议还是坐车去省一级医院做羊水穿刺，但这个检查有流产的风险，所以在穿刺后不要及时回家，可以在省城住一晚上，避免引起流产，另外穿刺后半个月内是禁止性生活的，祝好
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