肌营养不良能治吗
- 1肌营养不良能治吗
- 问：BR>详细病情及咨询目的:上楼梯困难。不能跑，起蹲困难目前一般情况:可以行走上学以往的诊断和治疗经过及效果:肌电图查肌原性损害可能
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- 孙天文主治医师: 你好,很难治愈.
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- 2进行性肌营养不良有治疗吗
- 问：全部症状:腰蹲下去无法站立起来,右手抬不起头来发病时间及原因:发病时间1998年,遗传治疗情况:1998年做检察医生说尚无治疗方案想要得到的帮助:想知道目前有不有哪家医院治疗这个病
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- 侯其楼主治医师: 病情分析:不好治进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 ,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力 ,目前此病在人群中有一定比例.笔者为此走访了北京市海淀区红十字会蓝天医院的主治大夫沈建华 ,请沈大夫介绍了相关情况 . 沈大夫说 ,进行性肌营养不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一种遗传性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表现为隐性遗传.此症的病理改变为 :肌纤维受损变性 ,肌核增多 ,并向中央移行 ,肌浆呈透明变性 ,此时患者尚能行走 ,但肢体运动已出现障碍 ,行走时易摔倒 ,呈“鸭步”状 ,到后期肌纤维萎缩 ,结缔组织明显增生 ,有大量脂肪侵润 (假肥大现象 ).此时患者大多已瘫痪在床 ,治疗就有些晚了. 进行性肌营养不良症的类型有七八种之多 ,除假肥大型外 ,其它各种类型较少见. 假肥大型又分为重症性和良性.重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型.本病呈连锁隐性遗传. 患儿大都为男孩 ,女孩罕见.起病多在 4岁以前 ,病变主要是首先侵及骨盆带肌,肩胛带肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓肠肌,三角肌 ,肱三头肌等假肥大现象 ,病情进展迅速 ,预后不良 ,多在 10岁左右 ,不能单独行走 ,进而瘫痪在床 ,常因充血性心力衰竭死亡.盆带肌肉受损则骨盆前倾 ,躯干肌受损则腰椎前凸 ,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛 (如鸟翼 ) ,举手不过肩 ,下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难.到晚期 ,病变涉及肢体远端和面肌.假性肥大最常见于腓肠肌 ,病人的典型表现是站立时脊柱前突 ,挺胸凸肚状 ,行走时步态蹒跚 ,骨盆摇摆 ,呈“鸭步”状.下蹲后需双手扶膝才能站立. 良性假肥大肌营养不良 :起病在 5- 25岁左右 ,病程迁延 ,临床表现同重型 ,但生存期长.重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的 9 5%. 意见建议: 沈大夫说 ,对进行性肌营养不良症的治疗 ,应注意 ( 1)预防为主 :对假肥大型患者 ,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病 ,因此 ,对其所怀身孕 ,需预先进行性别测定 ,必要时流产 ,以减少本病的发生率. ( 2)目前 ,国际上用高科技生物基因工程技术 ,对进行性肌营养不良症治疗. 方法有 2个 :一个是“转基因治疗” ,具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段 ,注射入患者体内 ,在细胞内此基因片段定位 ,自我整合,修补. 目前 ,“转基因”治疗尚处于实验室阶段 .国外少数国家正处在临床实验阶段.由于技术,设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗. 另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症 ,具体方法是 :提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养 ,培养成肌母细胞 ,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内 ,让其成活后手术成功 ,通过几年的实验室及临床实践 ,我们追踪随访了 400多位经肌母细胞移植的患者 ,移植手术总有效率为 84. 8%. 沈大夫认为 ,一般来说 ,患者年龄越小 ,病程越短 ,成功率越高.反之 ,年龄越大 ,病程越长 ,有效率越低.另外 ,过敏体质的患者 ,曾患过敏性疾病的患者 ,对药物易过敏 ,移植手术不易成功 ,很容易发生排异反应.还有 ,因此病呈进行性发展 ,应尽早实施肌母细胞移植手术 ,此症的手术时机是越早越好.
- 郭子学医师: 病情分析:你好!肌营养不良症的发病原因曾有血管源性,神经源性,肌纤维再生错乱,肌细胞膜功能紊乱等学说.某些类型遗传基础和发病原因较为清楚. 意见建议:治疗方面到现在还没有特异的治疗方案,一般以支持治疗为主,避免长期卧床,增加营养,避免疲劳,防止感染,物理治疗和矫形治疗可预防或改善畸形或挛缩.也可以用激素治疗,一般可改善肌力3年,但其副作用大,也可用维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定.欢迎你再次提问,我会关注你的健康!生活护理:进行性肌营养不良患者在日常生活中可以做些力所能及的锻炼,但不宜过劳,多食含蛋白,纤维,不宜食刺激,生冷的食物,
- 爱心医生: 病情分析:你好,这种病不能治疗,如果说哪家医院可以治疗此病,完全是虚假的广告或者是夸大疗效忽悠患者的.最好的办法就是食疗,加自己持之以恒精神努力煅练,效果是有的 ,想除根非常不容易的! 意见建议:以下是各人的一点建议,希望对你有帮助:第一,压腿,每天早起要做的.第二：能跑就跑（每天都要跑,跑到跑不动为止）,不能跑就走（每天都走几里,越来越加）.第三；做第八套广播休操,不能做的扶物品做.第四；背飞,爬在床上双臂不动向上抬头.第五;抬头,躺在床上双臂不动向上抬头.（练胸肌和腹肌,少量练到腰肌）第六；食疗,少吃或不吃猪肉（吃猪肉容易长肥肉）,多吃清菜,牛肉.
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- 3进行性肌营养不良在那能治好吗
- 问：病情描述:孩子今年九岁 近几年走路老摔跤 蹲下起来很费劲 上台阶也很费劲 不像同龄孩子那样跑跳曾经治疗情况和效果:没有治疗过 开始总以为是缺钙 让其吃钙片 最近在济南省立医院确诊为进行性肌营养不良想得到怎样的帮助:请问您们哪儿有好的治疗方法吗
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- 戴军副主任医师: 肌营养不良，是一组遗传性肌肉变性疾病。主要特征为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。目前治疗主要为对症治疗，尚无有效的根治方法。
- 韩辉医师: 病情分析：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病。指导意见：建议应用维生素E、肌苷、加兰他敏等进行一般的支持治疗，目前没有很好的治愈方法。
- 谢胜利医师: 进行性肌营养不良属神经元变性类疾病，发病多为迟发性神经损害慢性发病损害运动神经元导致肢体肌无力，本病有先天后天之分，属脑瘫的范畴，需做磁共震检查并对病史，病因以及检查资料综合分析才能议定出有效的治疗方案。没有资料只能为你说这么多，需助提供详累的检查资料。
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- 4进行性肌营养不良能治疗吗？好治
- 问：进行性肌营养不良能治疗吗?好治吗?
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- 爱心医生: 肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传病,临床上缓慢起病,表现为进行性加重的骨骼肌萎缩与无力.这类病的社会危害性大,且能稳定遗传,将长期危害人类健康.西医在基因治疗尚未突破前,目前用的各种药物均有一定局限或副作用.目前中医各家治疗本病,理论上尚难统一,治疗还是以改善临床上肌肉功能为主,尚不能根本上完全治愈.
- 赵立德医师: 进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累计肢体和头面部肌肉,少数可累及心.大多有家族史.一般支持疗法为主,如增加营养,适当锻炼,患者应可能从事日常生活,但应避免过劳,防止疾发感染.
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- 5进行性肌营养不良能治吗
- 问：病情描述:DMD基因外显子45至外显子54区段重复这个结论严重吗
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- 爱心医生: 病情分析：进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。
进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为：肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润(假肥大现象)。此时患者大多已瘫痪在床,治疗就有些晚了.指导意见：进行性肌营养不良症的类型有七八种之多,除假肥大型外,其它各种类型较少见。
假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。本病呈连锁隐性遗传.目前，神经细胞重生疗法是目前国内最先进的综合性治疗方法，也是唯一一个能够在短时间内取得较好疗效的新方法，神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。
- 尹传益医师: 病情分析：你好，进行性肌营养不良是遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的，治疗的可能性不大，没有办法的指导意见：建议你平时适当锻炼，营养要合理，多吃点蛋白质含量高的食物，只能去医院对症处理。
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- 6进行性肌营养不良能治好吗
- 问：岁,13岁问题描述:肌肉痿缩,五岁时走路经常摔跤,六岁后不能走路,然后骨骼开始变形,浑身没有力气,连茶杯也不能拿起,
- 答：
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- 7我儿子是进行肌营养不良，能治吗?
- 问：病情描述:生出来就有曾经治疗情况和效果:治疗多次无效果化验,检查结果:还没有去查想要得到的帮助:我的电话是
- 答：
- 爱心医生: 病情分析:进行性肌营养不良是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特点的遗传性肌肉病变.大多数病例有明确的家族史.诊断：根据临床表现和遗传方式,尤其基因及抗肌萎缩蛋白检测,配合肌电图,肌肉病理检查及血清CK测定,一般均能确诊.意见建议:西医迄今无特异性治疗,以支持疗法为主,应鼓励患者尽可能从事日常活动,避免长期卧床,如不活动常可导致病情加重和残疾；增加营养避免过劳和防止感染.物理疗法和矫形治疗科预防或改善畸形和挛缩,为维持活动功能是重要的.药物治疗尚无确定方案,激素类,泼尼松,肌酸一水化物,别嘌呤醇等可短期改善症状,长期疗效尚不确定.生活护理:典型的在青春期出现严重残疾,功能费用可使肘膝关节挛缩,多数患儿心肌受累,约20岁时出现呼吸困难,晚期需辅助呼吸.但也有轻症患者,我见过一个在二十岁左右除明显躯干及上肢肌肉萎缩外无其他特殊症状.
- 爱心医生: 病情分析:进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病.Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病.多见于儿童发病,逐渐进展.开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床.你的儿子应该是这种类型.意见建议:由于是由基因引起的病变,而目前医学技术水平尚未发展到该阶段,所以治疗很有困难.目前无特效疗法.生活护理:努力照顾好孩子,以免在平时的生活中受伤.同时建议你再和你的丈夫查一下核型.
- 马成海副主任医师: 病情分析:肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚. 假肥大型（DMD）的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50,5号外显子编码的缺陷.面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上. 该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男：女为2.56:1.患者中有一例家族中四代人 12例患该病而且均为女性,其寿命最大56岁.另一患者家庭同胞7人,同样发病有 4人,为2男2女.意见建议:本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞；其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性；第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.生活护理:肌营养不良的护理主要介绍以下几点: 肌营养不良的护理1保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症. 肌营养不良的护理2坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳. 肌营养不良的护理3饮食宜清淡,营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热,伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类,蛋类,鸡肉,瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃. 肌营养不良的护理4积极与疾病作斗争,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观,开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心. 白菜,豆芽,西红柿,山楂,广柑,枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些.在保证营养同时,应适当控制体重.
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