血清学产前筛查
- 1唐氏筛查和血清学产前筛查有区别吗
- 问：
- 答：
- 刘冠媛主任医师: 指导意见：您好，唐氏筛查和清学产前筛查是有区别的，前者就是表示唐氏筛查的检查，清学产前筛查就是检查优生四项，主要就是是不是有感染的可能，当然两者之间还是有一定的联系。
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- 2血清学产前筛查报告单
- 问：病情描述:报告单是这样的:采样时孕周:16周BPD:22.7mm标记物 结果 单位 校正MOM值 MOM值参考范围MSAFP 55.00 U/mL 1.63 (0.5-2.5)f-βhCG 35.1 ng/ml 2.09 (0.25-2.5)21-三体综合征风险值: 1:4530 正常参考值: 〈 1:27018-三体综合征风险值: 1:155694 正常参考值: 〈 1:350开放性神经管缺陷（ONTD） 正常参考值:AFP〈2.5 MOM曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:请专家帮忙看下。。这报告的结果表示正常不？谢谢
- 答：
- 周敏主治医师: 病情分析：您好，现在的筛查结果，18三体综合征和21三体综合征的筛查风险都比较低，可以放心了。而开放性神经管缺陷的机率是无，更不用担心了。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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- 3血清学产前筛查是所谓的唐氏筛查吗？
- 问：血清学产前筛查是所谓的唐氏筛查吗？
- 答：
- 陈南宁副主任医师: 病情分析：你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。指导意见：如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。希望对你有所帮助。{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag} 提问人的追问 2012-09-14 10:01:08同样是做唐氏筛查，我的报告单是写血清学产前筛查，我看到有一个人的写唐氏筛查报告单，请问这是一样的检查吗？ 回复人的回复 2012-09-14 10:05:14只要检查单上有：甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB）的项目，就是唐氏筛查。 提问人的追问 2012-09-14 10:12:05我的报告单上有：AFP、hCGb、uE3、21-三体综合征、18-三体综合征、NTD（开放性神经管畸形）。没有OSB这个项目。。。 回复人的回复 2012-09-14 10:14:50NTD也就是OSB，属于开放性脊柱裂。你的检查就是唐氏筛查。
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- 4血清学产前筛查报告。
- 问：病情描述:年龄25.16岁 体重60KG 孕周 17周 1天 21三体风险1/320 临界风险 18三体风险 1/20000 低风险 ONTD风险 低风险曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:有问题吗？必须得做羊水穿刺吗？加急，谢谢
- 答：
- 晏良美副主任护师: 病情分析：你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，这个期间的检查结果数据要是在1:270之上就是低风险，反之就是高风险。
指导意见：筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你的检查的结果属于高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。
- 陈南宁副主任医师: 病情分析：你好，根据你的报告看，属于唐氏筛查。唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。指导意见：就你的情况看，21三体风险1/320，还是小于1/270的。属于低风险值。不必担心的。没有必要做羊水检查的。建议：孕24后，做个四维彩超检查。看看情况。希望对你有所帮助。
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- 5血清学产前筛查
- 问：21三体风险1／350,代表什么
- 答：
- 王博智医生: 病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。意见建议:你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
- 霍健主治医师: 病情分析:正常情况下，21-三体综合征风险率不会超过1/270，你的结果属于临界风险，介于高风险和低风险之间，说明胎儿患病几率偏高。意见建议:你的年龄偏大，且21-三体综合征为临界风险，从优生优育角度考虑，主张进一步进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病的可能。但羊水穿刺有一定的风险性，是否做这项检查，需要自己决定。
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- 6血清学产前筛查结果报告单
- 问：病情描述:项目名称free-hCG β MON值为2.99ng/ml; hAFP MON值为1.295U/ml; uE3 MOM值为0.875nmol/L。这个化验单结果对宝宝有什么影响吗？第一项结果是什么意思？该如何治疗和预防？曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:想问一下对宝宝有没有影响？谢谢医生！
- 答：
- 李玉敏副主任医师: 病情分析：您好:FreehCGβ是游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素,正常的值是2.3-2.4MoM.从您的检查的化验结果来看您的所有的结果都是正常的.指导意见：请您放心,您检查的结果都是正常的,好好休息,定期体检,如有不适随时就诊.{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag} 提问人的追问 2013-01-25 17:56:07第一项好像有点超标0.99，对宝宝有什么影响吗？需不需要进行进一步检查？是什么引起的呢？应该注意哪些？谢谢医生！ 回复人的回复 2013-01-25 18:04:48正常,不需要进一步的检查!
- 王锦仁主管护师: 病情分析：这个应该是唐氏筛查，建议提供以下最后的风险系数，这个需要综合多个参数进行判断。指导意见：风险系数仅仅代表筛查的风险不代表一定是病理情况，这个筛查反映的是宝宝畸形的几率，不过这个仅仅是风险评估，不代表诊断，建议提供风险系数进行分析。{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag} 提问人的追问 2013-01-25 17:44:04总的检查果果是预产年龄23.48岁，：项目名称free-hCGβ结果33.6MON值为2.99参考值0.25-2.0;hAFP结果67.1MON值为1.295参考值0.7-2.5;uE3结果6.21MOM值为0.875参考值0.5-2.0；21三体风险结果1/490低风险参考值
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- 7血清学产前筛查结果报告单
- 问：21三体综合征高风险，18三体综合征低风险，？？？？{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag}
- 答：
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