黄斑性病变可因视网膜色素上皮细胞受损、脉络膜新生血管、黄斑区结构改变、遗传因素、炎症等致盲。
1. 视网膜色素上皮细胞受损：视网膜色素上皮细胞对维持黄斑正常功能至关重要。当这些细胞因各种原因受损，如年龄增长、氧化应激等，无法正常代谢和转运营养物质，会导致光感受器细胞逐渐死亡，影响黄斑的视觉功能，最终引发视力严重下降甚至失明。
2. 脉络膜新生血管：异常的脉络膜新生血管生长到黄斑区，这些血管脆弱易渗漏和出血。血液和渗出物会破坏黄斑的精细结构，干扰光线的正常聚焦和信号传导，使患者出现视物变形、视力急剧下降，若不及时控制，可迅速导致失明。
3. 黄斑区结构改变：黄斑区的结构一旦发生改变，如黄斑裂孔、黄斑前膜形成等，会直接影响光线在黄斑的聚焦和神经冲动的产生，进而严重损害视力，随着病情进展可致盲。
4. 遗传因素：某些遗传性黄斑病变，由基因突变导致，可使黄斑区细胞发育异常或功能缺陷。随着时间推移，黄斑功能逐渐衰退，最终导致不可逆转的视力丧失。
5. 炎症：眼部炎症累及黄斑区时，炎症因子会攻击黄斑组织，破坏细胞结构和功能。长期的炎症刺激会使黄斑区组织严重受损，造成视力障碍，严重时可致盲。
日常生活中要注意保护眼睛，避免过度用眼、减少强光刺激、均衡饮食，多摄入富含叶黄素等营养物质的食物。定期进行眼部检查，尤其是中老年人和有家族病史者。若发现视力异常，应及时就医，严格遵医嘱治疗，尽可能延缓病情发展，保护视力。
