羊水穿刺和无创 DNA 在检查方式、检测时间、检测范围、准确性、风险程度上存在不同。
1. 检查方式：羊水穿刺是通过细针经腹部刺入羊膜腔，获取羊水样本进行检测；无创 DNA 则是采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析。
2. 检测时间：羊水穿刺适宜在孕 16 - 22 周进行；无创 DNA 检测时间相对宽泛，一般在孕 12 周以后即可进行。
3. 检测范围：羊水穿刺不仅能检测染色体数目和结构异常，还能对某些基因疾病进行诊断；无创 DNA 主要针对常见的染色体非整倍体异常，如 21 - 三体、18 - 三体和 13 - 三体综合征。
4. 准确性：羊水穿刺能直接获取胎儿细胞，诊断准确性较高；无创 DNA 检测基于胎儿游离 DNA，准确性也较高，但相对羊水穿刺略低。
5. 风险程度：羊水穿刺属于有创检查，存在一定流产、感染等风险；无创 DNA 是无创检查，对孕妇和胎儿基本无风险。
在孕期检查选择上，孕妇应根据自身情况，如年龄、家族病史等，与医生充分沟通。医生会综合评估后给出合适建议，孕妇需积极配合后续检查安排，以保障孕期健康和胎儿正常发育。
