BRCA1、BRCA2、TP53、PTEN、KRAS 等是卵巢癌常查的基因。
1.BRCA1：BRCA1 基因是一种重要的抑癌基因，其突变与遗传性卵巢癌密切相关。携带 BRCA1 基因突变的个体，患卵巢癌的风险显著增加。检测该基因有助于评估遗传性卵巢癌综合征，对于家族成员的患病风险预测和预防策略制定有重要意义。
2.BRCA2：与 BRCA1 类似，BRCA2 基因也是重要的抑癌基因。BRCA2 基因突变同样会大幅提升卵巢癌发病几率。对其检测能为患者及其家族提供精准的遗传信息，辅助临床治疗决策，如是否适合进行靶向治疗等。
3.TP53：TP53 基因是人体重要的肿瘤抑制基因，在细胞周期调控、凋亡等过程中发挥关键作用。卵巢癌患者中 TP53 基因突变较为常见，该基因突变状态对判断肿瘤的生物学行为、预后情况等有重要参考价值。
4.PTEN：PTEN 基因具有磷酸酶活性，参与细胞内多种信号通路的调控。PTEN 基因突变可导致细胞生长、增殖和存活异常，在卵巢癌的发生发展中起到一定作用，检测该基因有助于深入了解肿瘤的生物学特性。
5.KRAS：KRAS 基因是一种原癌基因，其突变可导致细胞持续增殖、抑制凋亡。在卵巢癌中检测 KRAS 基因突变状态，对于指导某些靶向药物的使用具有重要意义，可帮助筛选合适的治疗方案。
卵巢癌患者进行基因检测后，应依据检测结果，在医生的专业指导下制定个性化的治疗和监测方案。日常生活中要保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适度运动、规律作息等，以提高身体免疫力，更好地应对疾病。
