周期性瘫痪与急性感染性多发性神经炎在病因、临床表现、辅助检查、治疗方法上存在不同。
1.病因：周期性瘫痪多与钾离子代谢异常有关，可分为低钾型、高钾型和正常钾型，部分患者有家族遗传倾向；急性感染性多发性神经炎常与感染因素相关，如病毒感染，自身免疫反应在发病机制中起重要作用。
2.临床表现：周期性瘫痪主要表现为突发的肢体无力，多从下肢开始，逐渐向上发展，严重时可累及呼吸肌，但一般无感觉障碍，发作间歇期肌力可恢复正常；急性感染性多发性神经炎多在发病前1-4周有上呼吸道或胃肠道感染史，首发症状常为肢体对称性无力，从下肢向上发展，可伴有感觉异常，如麻木、刺痛等，还可能出现脑神经损害症状。
3.辅助检查：周期性瘫痪发作时血清钾浓度有异常，低钾型表现为血钾降低，高钾型血钾升高，正常钾型血钾正常，心电图也会有相应改变；急性感染性多发性神经炎脑脊液检查可见蛋白-细胞分离现象，神经电生理检查可发现神经传导速度减慢等异常。
4.治疗方法：周期性瘫痪发作时，低钾型可补钾治疗，高钾型可采取促进钾离子进入细胞内等措施；急性感染性多发性神经炎主要采用免疫治疗，如静脉注射免疫球蛋白、血浆置换等，同时给予营养神经药物辅助治疗。
日常中，无论是周期性瘫痪患者还是急性感染性多发性神经炎患者，都应注意休息，避免劳累和感染。患病后需严格遵医嘱治疗，定期复查，以便及时调整治疗方案，促进身体恢复。
