血友病可通过药物治疗、替代治疗、基因治疗、物理治疗、手术治疗等方法应对。
1. 药物治疗：血友病患者体内凝血因子缺乏，药物治疗旨在提高体内凝血因子水平或促进止血。遵医嘱使用氨甲环酸片，能抑制纤维蛋白溶解，减少出血；遵医嘱使用去氨加压素注射液，可刺激血管内皮细胞释放凝血因子Ⅷ，提高其活性；遵医嘱使用重组人凝血因子Ⅷ冻干制剂，直接补充缺乏的凝血因子Ⅷ，从而改善凝血功能，减少出血情况。
2. 替代治疗：因血友病患者自身无法正常合成足够的凝血因子，替代治疗就是补充外源性凝血因子。通过输入新鲜冰冻血浆、冷沉淀物、凝血酶原复合物等，为患者提供所需的凝血因子，纠正凝血功能障碍，使出血症状得到缓解，降低因出血导致的各种并发症风险。
3. 基因治疗：血友病是基因缺陷导致的疾病，基因治疗从根源上解决问题。通过将正常的凝血因子基因导入患者体内细胞，让细胞能够正常合成凝血因子，从根本上纠正凝血因子缺乏的状况，有望实现对血友病的长期有效治疗甚至治愈。
4. 物理治疗：在血友病患者出血得到控制后，物理治疗可促进恢复。适当的康复训练、按摩等，能改善局部血液循环，增强肌肉力量，减少因长期出血或关节损伤导致的肌肉萎缩、关节畸形等并发症，提高患者生活质量。
5. 手术治疗：对于一些严重的关节畸形、深部血肿等情况，手术治疗可改善症状。通过手术修复受损关节、清除血肿等，减轻患者痛苦，恢复关节功能。但手术风险较高，需在充分评估患者凝血功能和身体状况后谨慎进行。
血友病患者在日常生活中要注意避免剧烈运动和外伤，尽量减少出血风险。定期复查凝血功能，以便及时调整治疗方案。严格按照医生的嘱咐用药和进行各项治疗，保持良好的生活习惯和心态，积极面对疾病。
