遗传代谢性肝病可引发生长发育迟缓、肝功能损害、神经系统损伤、代谢紊乱、骨骼病变等危害。
1. 生长发育迟缓：遗传代谢性肝病会影响营养物质的消化、吸收与代谢，导致身体无法获取充足营养支持生长，进而出现身高增长缓慢、体重不增、智力发育落后等情况，严重影响患儿正常生长发育进程。
2. 肝功能损害：这类疾病会使肝脏细胞代谢功能异常，引发肝细胞损伤、坏死，导致转氨酶升高、胆红素代谢障碍，出现黄疸、肝脾肿大等症状，长期可发展为肝硬化，甚至肝功能衰竭。
3. 神经系统损伤：代谢产物在体内蓄积，可影响神经系统正常功能，导致患儿出现惊厥、抽搐、共济失调、认知障碍、精神行为异常等，严重影响神经系统健康。
4. 代谢紊乱：遗传代谢缺陷致使体内多种代谢途径异常，出现低血糖、高氨血症、高脂血症等代谢紊乱问题，干扰身体内环境稳定，引发一系列不适症状。
5. 骨骼病变：部分遗传代谢性肝病会影响钙、磷等矿物质代谢及维生素D代谢，导致骨骼发育异常，如佝偻病、骨质疏松等，增加骨折风险。
日常需密切关注身体状况，定期体检，以便早发现异常。一旦确诊，应严格遵医嘱治疗，按时服药、复查。保持健康的生活方式，合理饮食、适度运动，以维持身体良好状态，降低疾病不良影响。
