一般情况下，21 三体临界风险孩子是可以要的，但需要进一步检查来明确胎儿的情况。
21 三体临界风险意味着胎儿患 21 三体综合征的风险处于临界范围，并非确诊患病。21 三体综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿智力发育迟缓、身体发育畸形等严重问题。临界风险只是提示胎儿有一定患病可能性，但概率相对较低。
面对这种情况，通常会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺检查。无创 DNA 检测通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行检测，对 21 三体综合征等染色体疾病有较高的准确性。羊水穿刺则是直接获取羊水样本，检测胎儿染色体核型，诊断结果更为准确，但属于有创检查，存在一定流产、感染等风险。
若进一步检查结果显示胎儿染色体正常，胎儿一般可以正常发育，孕妇可继续安心妊娠。若检查确诊胎儿患有 21 三体综合征，此时就需要综合多方面因素，与医生充分沟通后，再谨慎做出决定。
后续孕期要保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠，避免接触有害物质和放射性物质。按照医生的建议定期进行产检，密切关注胎儿的发育情况。
