NT正常通常不能说明染色体完全正常。NT检查是通过超声测量胎儿颈部透明带厚度，用于早期筛查染色体异常风险。若NT值在正常范围，染色体异常风险相对较低，但不能排除所有染色体问题。
NT检查只是一种初步筛查手段，存在一定局限性。它主要针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等常见染色体疾病有一定提示作用。然而，一些微小的染色体结构异常或其他罕见的染色体疾病，可能不会通过NT检查体现出来。
后续还需要结合唐筛、无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查来综合判断染色体情况。唐筛是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患染色体疾病的风险；无创DNA检测准确性相对更高，通过采集孕妇外周血来分析胎儿游离DNA；羊水穿刺则是诊断染色体疾病的“金标准”，直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析。
孕期检查是一个系统且严谨的过程，每项检查都有其意义。孕妇应按照医生建议，按时进行各项检查，以确保胎儿健康发育。若检查结果有异常，需积极配合医生进一步诊断和处理，切不可自行判断或忽视。
