骨髓纤维化的诊断方法有血常规、骨髓穿刺、骨髓活检、基因检测、影像学检查等。
1. 血常规：通过对血液中的各类细胞成分进行分析，可发现红细胞大小不均、异形红细胞增多，还可见泪滴状红细胞，白细胞计数可增多、正常或减少，血小板计数早期可增多，晚期减少。这些异常表现能为骨髓纤维化的诊断提供初步线索。
2. 骨髓穿刺：抽取骨髓液进行涂片检查，在骨髓纤维化患者中，常出现干抽现象，即穿刺时难以获得骨髓液。即便抽出少量骨髓液，涂片可见有核细胞增生减低，粒、红、巨核三系细胞比例可异常。
3. 骨髓活检：取骨髓组织进行病理检查，是诊断骨髓纤维化的重要方法。可见骨髓纤维组织增生，正常造血组织被纤维组织替代，根据纤维化程度不同呈现不同病理特征，对明确诊断及病情评估有重要意义。
4. 基因检测：检测某些特定基因的突变情况，如JAK2、CALR、MPL等基因突变，有助于诊断及鉴别诊断，同时对判断疾病的预后和指导治疗也有一定价值。
5. 影像学检查：如X线、CT、MRI等，可发现骨骼的改变，如骨质硬化等表现，还能观察脾脏大小等情况，辅助诊断骨髓纤维化。
在诊断为骨髓纤维化后，患者要保持规律作息，避免过度劳累，保证充足睡眠，使身体得到充分休息。饮食上，多摄入富含营养且易消化的食物，增强机体抵抗力。同时，务必严格按照医生的嘱咐定期复查，按时服药，以便及时了解病情变化并调整治疗方案。
