地中海贫血和普通贫血在病因、症状、诊断方法、治疗方式、遗传特性上存在不同。
1. 病因：地中海贫血是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白合成障碍，使红细胞容易破裂而引发贫血；普通贫血病因多样，包括营养不良如缺铁、缺乏维生素B12或叶酸、慢性疾病如慢性肾病、自身免疫性疾病、失血如外伤失血、月经过多等。
2. 症状：地中海贫血症状轻重不一，轻型可能无明显症状或仅有轻微贫血表现；重型则可能出现严重贫血、黄疸、肝脾肿大、发育迟缓等。普通贫血症状相对较单一，常见乏力、头晕、心慌、气短等。
3. 诊断方法：地中海贫血诊断依靠血红蛋白电泳、基因检测等特殊检查来确定基因突变类型；普通贫血通过血常规检查，查看血红蛋白、红细胞计数等指标，结合血清铁、铁蛋白等检查明确病因。
4. 治疗方式：地中海贫血轻型一般无需特殊治疗，重型可能需定期输血、去铁治疗、造血干细胞移植等；普通贫血根据病因治疗，如缺铁性贫血补充铁剂，巨幼细胞贫血补充维生素B12和叶酸等。
5. 遗传特性：地中海贫血是遗传性疾病，遵循特定遗传规律，可遗传给下一代；普通贫血除少数遗传性疾病导致外，大多不具有遗传性。
日常要注意保持健康的生活方式，均衡饮食，适当运动，保证充足睡眠。若患有贫血，应定期复查血常规，遵循医生建议进行治疗和调理，以便及时发现问题并调整治疗方案。
