耳聋基因筛查是目前医学上非常重视的一种检查方法，特别是对于存在耳聋家族史的人群是非常有必要的。因为耳聋这种疾病具有一定的遗传几率，大部分伴有听力障碍的患儿，都是由遗传因素所造成。筛查的目的是为了明确有没有相关的耳聋基因，如果发现存在问题可以做下一步检查明确病变的情况。那是不是耳聋基因筛查未通过就一定会耳聋呢？
一般来讲，耳聋基因筛查只是一种辅助性诊断耳聋的方法，并不是说筛查未通过或存在异常，就代表一定会患有耳聋。因为有很多只是单纯的耳聋基因携带者，不属于真正意义上的耳聋，也有一部分患者虽然有耳聋的基因，但是一直不会发病。此外有些情况需要注意，比如一些基因携带者，虽然患者的听力筛查没问题，但是存在这个基因会造成迟发性耳聋，是要有必要引起高度重视的。
除此之外，如果存在耳聋家族史的情况，建议新婚夫妇在备孕之前做耳聋基因筛查，若发现有些基因呈显性遗传，那么只要有一个人有就有可能会传给下一代，造成先天性的耳聋。其次，确定有耳聋基因以后，必须要定期去做听力检测，观察听力的变化情况。尤其是耳聋基因的发病者，患者一定会存在耳聋发病的风险。这时候医生会根据具体的致病基因进行后续干预，并采取一些相应的措施治疗。
总而言之，耳聋基因筛查未通过并不代表一定会耳聋，只是耳聋发生的几率要比正常人高，但这并不代表就可以视而不见，一旦发现基因存在异常，一定要去相关的科室进行咨询，并按时去检测听力。必要的时候可以采取有效的手段进行干预治疗，不然等到真的形成了耳聋再治疗效果就不会那么明显。
