NT值高没有必要复查一次。NT是指通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT超过3mm，称为NT增厚，理论上没有必要再复查一次，而是需要做进一步的产前诊断，产前诊断包括无创DNA产前检测和羊水穿刺。
1.无创DNA产前检测
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否存在13，18和21三个染色体异常。检查时间为孕周12~28周；
2.羊水穿刺
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～24周。羊水穿刺是在B超导引之下，将一根细长穿刺针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊膜腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。羊水可供制片、染色，做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
