21三体一般指21-三体综合征，21-三体综合征检查方式不同，风险值标准不同，唐氏综合征产前筛选检查的风险值为大于1：1000，而无创产前DNA检测的风险值为超过3。
唐氏综合征产前筛选检查是抽取孕妇静脉血，然后分析其中激素的浓度，结合孕妇的基础情况判断腹中胎儿出现21-三体综合征的患病概率，位于低风险状态中，胎儿患病概率比较低，但是如果处于临界风险以及高风险的状态，患病概率比较高，低风险值一般小于1：1000，如果超过1：1000但是小于1：270则处于临界状态，大于1：270为高风险。
无创产前DNA检测是抽取孕妇的外周血，然后分析其中胎儿DNA片段，也能得到胎儿患有21-三体综合征的概率，这项检查结果的正常值在-3~3之间，如果检查结果超过3，这时胎儿患病的概率会比较高。
如果胎儿出现21-三体综合征的概率较高，则需要结合医生的指导，使用合适的方式进行控制。
