NT是指颈后透明带扫描，唐筛的医学全称为唐氏综合征产前筛选检查。颈后透明带扫描正常，但唐氏综合征产前筛选检查异常，需要进一步进行无创DNA产前检查、羊膜穿刺或绒毛检查。
颈后透明带扫描是在孕11~14周进行的检查项目，其是利用超声手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，辅助诊断胎儿是否患有唐氏综合征。颈后透明带扫描结果正常，需要在孕16~18周进行唐氏综合征产前筛选检查，进一步排除胎儿患唐氏综合征风险。唐氏综合征产前筛选检查结果用低风险、临界风险和高风险表达。唐氏综合征产前筛选检查提示临界风险、高风险都属于异常情况，但无法直接确诊唐氏综合征。
唐氏综合征产前筛选检查结果异常，为进一步排除患病风险，需要再根据实际情况进行下一步检查。常见筛查方式为无创DNA产前检查、羊膜穿刺或绒毛检查。其中，羊膜穿刺、绒毛检查的准确性更高。但如果无法进行有创检查、身体不耐受，可考虑进行无创DNA产前检查，无创DNA产前检查准确率在95%以上。
如果在进行无创DNA产前检查、羊膜穿刺或绒毛检查后，仍然提示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征，综合性考虑需要终止妊娠。如果在进行检查后提示低风险，孕妇则可以继续妊娠。但在之后的妊娠过程中，也需进行产前检查，特别是不能错过几次重要排畸筛查。
