无创DNA检查又被称为无创胎儿染色体非整体倍体检测，与排查畸形是没有关系，根据该检查可以排除因染色体异常引起的疾病。
无创胎儿染色体非整体倍体检测是使用孕妇静脉血，然后利用DNA测序技术把孕妇外周血浆中游离DNA片段，还有胎儿游离DNA测序，对检测结果做出生物信息分析，得知胎儿的遗传信息，判断胎儿是否患有爱德华氏综合征或者是唐氏综合征，还有帕套综合征等。
无创胎儿染色体非整体倍体检测是无创性的，可以防止侵入性诊断引起的感染或者流产等风险，另外如果是预产期≥35岁、重度肥胖、通过体外受精，还有双胎和多胎妊娠、染色体异常胎儿分娩史等人群要慎用。
无创胎儿染色体非整体倍体检测一般建议在妊娠12到14周之间进行，不要过早，也不要过晚，避免影响检查结果，在检查前要放松心情，不要过度紧张或者焦虑。另外在妊娠期间建议定期到医院进行相关孕检。
