耳聋是一种很复杂的疾病，病因包括先天性和后天性。先天性耳聋是宝宝一生下来就有的，这通常是基因决定的。人体的染色体上有非常多的基因，基因确定着物种的性状，很多先天性疾病都是致病基因导致的。正常人也可以携带耳聋基因，耳聋基因不一定会引发耳聋。夫妻双方听力都正常，但是生下的孩子却耳聋，这是基因遗传导致的。那么，新生儿聋基因筛查准吗? 怎么知道新生儿听力是否有问题呢?下面我们来介绍相关的知识。
新生儿聋基因筛查准确率高。为了确定身体是否健康，新生儿都需要进行一系列的检查，其中包括聋基因筛查。新生儿聋基因筛查准确率是很高的，可以查出宝宝是否携带某些致病基因。很多家长没有足够的医学知识，觉得自己正常，宝宝肯定不会有事，这是非常错误的观念。随着检测技术不断进步，目前发现的耳聋基因有三百多个。夫妻决定要生育的时候最好先做耳聋基因筛查，尽可能减少耳聋患儿的出生。
新生儿耳聋的表现。要知道新生儿听力是否有问题，可以观察某些症状表现。新生儿耳聋有多种类型，包括传导性聋、感音神经性聋、混合性聋等。传导性耳聋通常是分泌性中耳炎、外伤等导致的，常见的症状有听力下降、耳朵疼痛、耳鸣等。感音神经性聋大多是遗传因素造成的，患者听力下降严重，对外界的刺激反应迟钝。
本文回答了新生儿聋基因筛查准吗这个问题，介绍了新生儿聋基因筛查的相关知识。新生儿聋基因筛查的准确率是很高的，可以及时发现患儿的听力障碍问题。耳聋基因有三百多个，所以需要筛查最常见的几种。新生儿听力一旦出现问题，需要及时治疗，对症处理。
