检测DNA浓度的方法分为紫外线吸收法、溴化乙锭荧光强度法两种，建议在专业医院进行DNV浓度检测，能够确保测定结果的准确性和可靠性。
由于组成核酸的碱基在260纳米部具有强吸收峰，所以通过测定该波长下的吸收峰对DNA进行定量。首先将制备的DNA悬浮溶解在缓冲液中，再将样品放入到分光光度计中，然后在260纳米波长下进行仔细测定，最后计算出DNA的浓度。
如果DNA含量很低，而且样品中的杂质含量较高，可能会影响紫外线吸收值的测定，这种情况可以采用溴化乙锭荧光强度法进行定量。主要测定嵌入DNA中溴化乙锭分子受紫外线激发，从而发射出荧光强度，且与DNA总质量数成正比，最后测定DNA浓度。
无论选择紫外线吸收法还是溴化乙锭荧光强度法对DNA浓度进行检测，都需要确保实验室的环境清洁，减少灰尘和污染物的存在，以免干扰浓度测定的结果。
