宝宝生下来耳朵上有小孔常见病因有先天性耳前瘘管、第一鳃裂瘘管、耳后鳃裂瘘管、耳廓附件畸形、染色体异常等。
1.先天性耳前瘘管:是一种常见的先天性畸形,多因胚胎发育过程中鳃弓和鳃裂融合不全所致。瘘管开口多位于耳轮脚前,平时可无症状,挤压时可有少量白色黏稠性或干酪样分泌物。一般无需特殊处理,若出现感染,需抗感染治疗,形成脓肿时应切开引流,炎症控制后可手术切除。
2.第一鳃裂瘘管:胚胎时期第一鳃裂闭合不全引起。瘘管外口多在耳垂至下颌角之间,内口可通向外耳道或咽鼓管。可反复感染,表现为局部红肿、疼痛、溢脓。未感染时可手术切除,感染时先控制炎症再手术。
3.耳后鳃裂瘘管:由胚胎期鳃裂发育异常导致,瘘管位于耳后。常无症状,感染时出现红肿、疼痛。治疗原则同第一鳃裂瘘管。
4.耳廓附件畸形:可能与遗传、孕期环境因素有关。表现为耳廓周围有多余的皮肤附件,如小肉赘等,一般不影响听力和健康,可根据情况选择手术切除。
5.染色体异常:较为罕见,可能与遗传物质改变有关。常伴有其他器官系统的畸形。需进行染色体检查明确诊断,根据具体情况制定治疗方案。
应密切观察小孔有无分泌物、红肿等异常,避免挤压,如有异常及时就医。