遗传性血色病可能是遗传基因缺陷、铁吸收调控异常、肝脏代谢功能异常、肠道铁转运蛋白异常、巨噬细胞铁代谢紊乱等因素，需要针对病因治疗，可采取的方法有药物治疗、放血治疗等。
1. 遗传基因缺陷：遗传性血色病主要由特定基因缺陷导致，使得身体对铁的代谢出现异常，过多的铁在体内沉积。可通过定期放血治疗，每次放血约 450 毫升，逐渐降低体内铁含量。同时可遵医嘱使用去铁胺注射剂、去铁酮片、地拉罗司分散片，促进铁的排出。
2. 铁吸收调控异常：肠道对铁的吸收调控机制失衡，导致铁吸收过多。放血疗法是常用手段，以减少体内铁负荷。还可遵医嘱口服维生素 C 片，促进铁排出；使用考来烯胺散，减少铁的吸收；服用青霉胺片，辅助排铁。
3. 肝脏代谢功能异常：肝脏在铁代谢中起着关键作用，当肝脏功能异常时，铁的代谢和储存会出现问题。可进行放血治疗减轻肝脏铁负担。同时遵医嘱用多烯磷脂酰胆碱胶囊保护肝脏、水飞蓟宾胶囊改善肝功能、复方甘草酸苷片辅助肝脏代谢。
4. 肠道铁转运蛋白异常：肠道铁转运蛋白功能异常，会使铁吸收不受控制。放血治疗降低铁含量。遵医嘱服用硫酸亚铁缓释片调节铁吸收、富马酸亚铁颗粒改善铁转运、葡萄糖酸亚铁糖浆辅助铁代谢。
5. 巨噬细胞铁代谢紊乱：巨噬细胞在铁的储存和释放中出现紊乱，导致铁在体内分布异常。放血治疗改善铁分布。遵医嘱使用重组人促红素注射液调节铁代谢、腺苷钴胺片促进造血、叶酸片辅助血细胞生成。
日常要定期复查血常规、铁代谢指标等，根据身体状况调整治疗方案。饮食上适当控制高铁食物摄入，如动物肝脏等，保持规律作息和适度运动，以促进身体恢复。
