重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起，临床特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。以下是引起重症肌无力的临床原因等：
1. 自身免疫因素：是重症肌无力最常见的原因。机体免疫系统出现异常，产生针对乙酰胆碱受体的抗体，导致神经-肌肉接头传递功能障碍。自身免疫因素可能与遗传因素、环境因素等多种因素有关。
2. 胸腺异常：胸腺在重症肌无力的发病中起着重要作用。胸腺增生或胸腺瘤可能导致免疫系统异常，产生针对乙酰胆碱受体的抗体，从而引发重症肌无力。
3. 遗传因素：少数重症肌无力患者有家族史，提示遗传因素可能在发病中起一定作用。但遗传因素并不是重症肌无力的主要原因，多数患者为散发性发病。
4. 感染因素：某些病毒或细菌感染可能诱发重症肌无力。感染可能导致免疫系统异常，从而引发自身免疫反应，攻击乙酰胆碱受体。
5. 药物因素：某些药物可能导致重症肌无力或加重重症肌无力的症状。例如，青霉胺、氯喹等药物可能影响神经-肌肉接头的传递功能，从而导致肌无力症状。
在日常生活中，重症肌无力患者需要注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累和感染。饮食方面，要保证营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。同时，要按照医生的建议按时服药，定期复查，以便及时调整治疗方案。如果出现肌无力症状加重或新的症状，应及时就医。
