HPV-DNA检查的方法有杂交捕获法、聚合酶链反应法、基因芯片法、荧光定量PCR法、二代测序技术等。
1. 杂交捕获法:通过将标本中的HPV-DNA与特异性RNA探针杂交,形成DNA-RNA杂交体,再利用化学发光技术检测杂交体的信号强度,以此判断是否感染HPV及感染程度,该方法能检测多种HPV亚型。
2. 聚合酶链反应法:即PCR法,是利用DNA聚合酶在体外扩增特定DNA片段的技术。针对HPV特定基因区域设计引物,经过多轮扩增后,通过凝胶电泳等方式检测扩增产物,可明确是否存在HPV感染及具体型别。
3. 基因芯片法:将多种HPV亚型的特异性探针固定在芯片上,与处理后的标本DNA进行杂交,通过检测杂交信号来确定感染的HPV亚型,能一次性检测多种HPV类型,具有高通量的特点。
4. 荧光定量PCR法:在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过对荧光信号的分析,不仅能判断是否感染HPV,还能对病毒载量进行定量分析。
5. 二代测序技术:可对样本中的核酸进行高通量测序,全面分析HPV的基因序列,能准确鉴定HPV的亚型,甚至发现新的HPV变异株,在研究和临床诊断中发挥重要作用。
进行HPV-DNA检查后,若结果异常,需进一步检查明确病情。日常生活中要注意保持良好的个人卫生习惯,如勤换内裤、避免不洁性行为等,降低HPV感染风险。若有相关症状或检查异常,应及时就医,遵循医生建议进行后续诊断和治疗。